Kas ir Volfa-Parkinsona-Vaita sindroms?

Volfa-Parkinsona-Vaita sindroms (WPW) ir reta iedzimta sirds defekta. Konkrēti, to raksturo otra elektriskā ķēde, kas atrodas sirds iekšpusē. Papildu shēmas dažreiz tiek sauktas arī par Kenta komplektu. Kā reta slimība Kenta saišķis izraisa patoloģisku sirdsdarbības ātrumu vai sirdsdarbības ātruma palielināšanos, ko dēvē arī par tahikardiju.

Lielākā daļa normālu sirds paļaujas tikai uz vienu ķēdes ceļu, lai pārraidītu elektriskos signālus no augšējiem sirds kambariem uz apakšējiem. Šie signāli ir ļoti svarīgi ķermeņa izdzīvošanai, jo tie regulē sirdsdarbību. Ja šie signāli tiek pārtraukti vai nepareizi nosūtīti, rodas aritmija vai neregulāra sirdsdarbība.

Volfa-Parkinsona-Vaita sindroms izraisa elektrisko signālu nosūtīšanu pārāk ātri. Tā rezultātā sirds ritms tiek pārtraukts un var rasties pārāk daudz sirdspukstu. Kad tas notiek, cilvēks sāk izjust atšķirīgus fiziskus simptomus, kas parasti nav letāli, bet ir nopietni un var izraisīt nāvi.

Lai gan cilvēks piedzimst ar Volfa-Pārkinsona-Vaita sindromu un var izjust šī traucējuma pazīmes bērnībā, dažiem cilvēkiem simptomi ne vienmēr tiek pamanīti uzreiz, un cilvēki var lielākoties nezināt, ka šis stāvoklis pastāv. Faktiski vairumā gadījumu indivīdi sāk izjust simptomus tikai pusaudžu un jauniešu vecumā. Lai gan tie ir retāk sastopami, dažiem Volfa-Parkinsona-Vaita sindroma simptomi rodas tikai daudz vēlākā vecumā, kad viņi sāk savu vecumu.

Zīdaiņi un mazi bērni ar Volfa-Parkinsona-Vaita sindromu var pakļauties agrīnai sirds mazspējai. Sākotnējie simptomi, piemēram, apetītes trūkums, ļoti vēsa āda un nogurums, kalpo kā brīdinājuma pazīmes, ka bērns ir slims. Šiem bērniem var būt arī sirdspuksti, kas ir redzami ar aci un šķiet sacīkšu. Tajā pašā laikā vecāki un aprūpētāji var pamanīt, ka bērnam ir apgrūtināta elpošana.

Pusaudžiem ar Volfa-Parkinsona-Vaita sindromu ir līdzīgi simptomi kā zīdaiņiem, taču tahikardija parasti rodas fiziskās slodzes rezultātā un var izraisīt samaņas zudumu. Daži jauni pacienti ziņo arī par sāpēm krūtīs. Šie simptomi var izraisīt letālu iznākumu pusaudžu gados, ja stāvoklis netiek atklāts un ārstēts savlaicīgi.
Volfa-Parkinsona-Vaita sindromu parasti ārstē ar katetra ablāciju. Šajā procedūrā katetru ievieto sirdī un radiofrekvences radīto enerģiju izmanto, lai iznīcinātu Kenta audu kūli un apturētu papildu signālu pārraidi. Lai gan Volfa-Parkinsona-Vaita sindroms var būt letāls, lielākā daļa cilvēku tiek veiksmīgi ārstēti, izmantojot katetra ablāciju, vai arī spēj veiksmīgi ārstēt šo stāvokli ar zālēm, ko lieto tahikardijas ārstēšanai.