Angiokeratoma ir neliels, paaugstināts ādas bojājums, parasti 0.04–0.12 collas (1–3 mm) diametrā, kas rodas kapilāru bojājuma vai pastāvīgas paplašināšanās rezultātā. Tas parasti ir sarkanā vai purpursarkanā krāsā, bet var kļūt melns, ja asinsvados veidojas trombs un tas nokļūst. Cēlonis nav zināms, izņemot Fābri slimību, kas ir reta ģenētiska slimība. Šie bojājumi ir visizplatītākie sievietēm un biežāk parādās sievietēm, kas vecākas par 40 gadiem. Vairumā gadījumu tos var noņemt, un tie parasti nav ļaundabīgi.
Atkārtota berze virs vietas var izraisīt bojājuma asiņošanu un garozas veidošanos. No pirmā acu uzmetiena tas varētu izskatīties pēc melanomas. Šīs līdzības dēļ pacients bieži tiek nogādāts ārsta kabinetā, lai pārbaudītu bojājumu. Bojājumi ietver vairākus veidus, galvenokārt sporādisku angiokeratomu; Fordyce angiokeratoma; angiokeratoma circumscriptum; un angiokeratoma corporis diffusum, ko sauc arī par Fābri slimību.
Sporādiskas angiokeratomas veido lielāko daļu klīniskajā praksē novēroto bojājumu. Tie parasti veidojas uz apakšējām ekstremitātēm nejaušās vietās. Viņiem nav nepieciešama nekāda uzmanība, ja vien asiņošana vai kairinājums nav traucējošs, bet tos var ārstēt kosmētisku iemeslu dēļ. Ja ir pamats bažām, bojājumu var noņemt ar izgriešanas vai perforācijas biopsiju un nosūtīt uz laboratoriju pārbaudei.
Fordyce angiokeratoma parasti parādās uz ārējiem dzimumorgāniem un vēdera lejasdaļā gan vīriešiem, gan sievietēm. Vīrieši ir vairāk pakļauti slimībai, īpaši tie, kas vecāki par 40 gadiem. Gados vecākiem pacientiem bieži parādās vairāki bojājumi, kas ir lielāki. Hiperkeratoze — sabiezējuši, zvīņaini ādas plankumi — ir sliktāka par lielākiem bojājumiem.
Angiokeratoma circumscriptum galvenokārt parādās kā dzimumzīme, lai gan tā var parādīties bērnībā vai vēlāk. Sievietēm to konstatē trīs reizes biežāk nekā vīriešiem. To parasti sauc par zemeņu zīmi vai stārķa kodumu, sarkanā vai purpura krāsa pastiprinās zīdainim, kad viņš raud vai ir satraukts. Bojājumi ir labdabīgi un galvenokārt parādās uz stumbra un kājām un retāk uz kakla.
Angiokeratoma corporis diffusum, kas ir retāk sastopamais no šiem veidiem, ir Fābri slimības simptoms. Fabri slimība ir iedzimta ģenētiska slimība, ko izraisa alfa-galaktozidāzes enzīma, keramīda triheksozidāzes, deficīts. Drudzis, sāpes rokās un pēdās un ādas bojājumi ir primārie simptomi. Šis traucējums izraisa orgānu bojājumus galvenokārt nieru un sirds sistēmās, un vīriešiem tas ir smagāks nekā sievietēm. Enzīmu aizstājterapija var uzturēt normālu darbību un novērst slimības progresēšanu.
Ne visi ādas veidojumi paši par sevi liecina par slimību vai problēmu. Lai noņemtu traucējošus bojājumus, parasti tiek izmantotas tādas ārstēšanas metodes kā izgriešana, elektrokauterācija vai krioterapija. Tas novērš kairinājumu un kosmētiskās problēmas. Ja rodas izmaiņas esošajos bojājumos vai pēkšņi parādās jauni bojājumi, nekavējoties jāsniedz medicīniskā palīdzība.