Kas ir DNS?

Šī nukleīnskābe pirmo reizi tika identificēta 1889. gadā, kad pētnieks Frīdrihs Mišers cilvēka šūnās atrada vielu, ko viņš sauca par “nukleīnu”. 20. gadsimta sākumā vairāki pētnieki, tostarp Phoebus Levene un William Astbury, veica papildu pētījumus par nukleīnu, sākot izprast tā sastāvdaļas, struktūru un lomu dzīvē. Kā izrāviena brīdis bieži tiek minēts nozīmīgs raksts, ko 1953. gadā žurnālā Nature publicēja Džeimss Vatsons un Frenklins Kriks, jo tajā ar ievērojamu zinātnieces Rozalindas Franklinas palīdzību ir pareizi noteikta šīs skābes atšķirīgā struktūra.

DNS sastāv no nukleotīdu ķēdēm, kas veidotas uz cukura un fosfāta mugurkaula un ir aptītas viena ap otru dubultās spirāles formā. Mugurkauls atbalsta četras bāzes: guanīnu, citozīnu, adenīnu un timīnu. Guanīns un citozīns ir savstarpēji papildinoši, spirālē vienmēr parādās viens otram pretī, tāpat kā adenīns un timīns. Tas ir ļoti svarīgi ģenētiskā materiāla reproducēšanai, jo tas ļauj pavedienam sadalīties un kopēt sevi, jo tai nepieciešama tikai puse no spirālē esošā materiāla, lai veiksmīgi dublētu.

Šī nukleīnskābe spēj pašreplicēties, un tajā ir arī kods, kas nepieciešams RNS, citas kritiskas nukleīnskābes, sintezēšanai. Tas satur bāzes pāru kopas, kas apvienojas, lai izveidotu ģenētisko kodu, kas nosaka tādas lietas kā acu krāsa un ķermeņa struktūra. Katra ķermeņa šūna satur DNS, kas ir vairāk vai mazāk identiska, un visu laiku tiek ražots vairāk, šūnām replikējoties. Lielākais vairums organismu nekodējas, kas nozīmē, ka tam, šķiet, nav zināmas funkcijas.

Ja DNS izmaina viela, kas pazīstama kā mutagēns, tas var izraisīt veselības problēmas. Daži mutagēni ietekmē DNS olās un spermā vai organismu attīstību, izraisot iedzimtus defektus. Citi var mainīt dzīvos organismus, veicinot dažādu veselības problēmu attīstību. Mutagēni bieži rada kļūdas kopēšanas stadijā, kas nozīmē, ka šīs kļūdas tiks atkārtotas vairākas reizes, jo bojātais materiāls paliek nemainīgs.