Klīnisko datu krātuve ir klīnisko datu kolekcija no pacientiem, kuri iet cauri iestādei, klīnikai vai medicīnas iestādei. Aprūpes sniedzēji var izmantot šo informāciju individuālā pacienta aprūpē, kā arī konkrētu procedūru, nodaļu un ārstēšanas protokolu pārvaldībā. Tas var būt arī ārkārtīgi vērtīgs pētniekiem, kuri vēlas retrospektīvi pārbaudīt klīniskos datus. Piekļuve informācijai ir ierobežota juridisku iemeslu dēļ, jo tā var potenciāli apdraudēt pacientus.
Klīnisko datu repozitorija izveidei ir nepieciešama spēcīga elektronisko medicīnisko ierakstu sistēma, ideālā gadījumā tāda, kurā ir skenēti vai ievadīti vēsturiskie ieraksti. Kad lietotāji izstrādā jaunu informāciju, izmantojot laboratorijas testus, medicīniskās attēlveidošanas pētījumus un pacientu pārbaudes, viņi to ievada elektroniskajos failos. Šie faili tiek ievadīti klīnisko datu krātuvē, lai to atjauninātu un sniegtu vairāk informācijas. Aprūpes sniedzēji var arī sazināties ar citiem, lai kopīgotu medicīniskos ierakstus, ja pacienti to atļauj.
Viens klīnisko datu repozitorija lietojums ir pacientu aprūpe. Ārsts var apskatīt visu pacienta ierakstu un var ņemt vērā visus īpašos atklājumus. Viņš var viegli iegūt ierakstu no dažādām vietām, meklēt to un analizēt. Tas var būt noderīgi diagnostikas nolūkos un var palīdzēt arī hronisku un galīgu slimību ārstēšanā. Datu centralizētais raksturs var arī samazināt kļūdu risku.
Pētniekiem iestādē klīnisko datu krātuve var būt vērtīgs resurss. Slimnīcu administratori un citi darbinieki var meklēt pēc dažādiem parametriem. Viņi var izmantot šo informāciju, lai identificētu problēmas nodaļās, atšķirīgus ārstēšanas rezultātus un citas interesējošas tēmas. Tas var palīdzēt administratoriem izstrādāt politikas un piedalīties jaunu aprūpes un ārstēšanas standartu izveidē. Mērķis ir uzlabot pacientu aprūpi atsevišķās iestādēs, izmantojot statistisko analīzi un uzraudzību.
Pētnieki var arī nodrošināt piekļuvi klīnisko datu krātuvei pēc ētikas komisijas pārbaudes, lai pārliecinātos, ka viņu darbs ir ētiski piemērots. Ir iespējams salīdzināt pacientu ierakstus dažādās datu bāzēs, veicot rūpīgus novērtējumus, lai novērtētu pacientu rezultātus ar dažāda veida ārstēšanu. Ilgtermiņa pētījumiem par dažādām populācijām tas var būt ļoti noderīgi. Pētnieku varētu interesēt, piemēram, veselības aprūpes atšķirības sirds aprūpē, un viņš varētu paļauties uz esošajiem klīniskajiem datiem kā resursu, lai uzzinātu vairāk par to, kas saņem aprūpi, kāda ir aprūpes kvalitāte un kad tā notiek.