Nervu kurlums, kas pazīstams arī kā sensorineirāls dzirdes zudums, ir auss slimība, kuras simptomi ir samazinātas dzirdes spējas vai pilnīgs kurlums iekšējās auss bojājuma dēļ. Tas ietekmē miljoniem cilvēku ar dažādu smaguma pakāpi. Stāvokli var izraisīt defekti, kas pastāv dzimšanas brīdī, ko dēvē par iedzimtiem defektiem, vai simptomi, kas iegūti vēlākā dzīvē. Lielākā daļa nervu kurluma gadījumu ir saistīti ar matu šūnu anomālijām, kas atrodas iekšējā ausī.
Neatgriezeniski bojājumi iekšējās auss daļām, jo īpaši auss gliemežnīcas apmatojuma šūnām, atšķir nervu kurlumu no citiem dzirdes zuduma stāvokļiem, lai gan ir atklāti ļoti reti smadzeņu dzirdes centru un galvaskausa nervu traucējumu gadījumi. Smadzeņu dzirdes procesoru bojājumi izraisa nopietnāku sensorineirālu kurlumu, ko sauc par centrālo dzirdes zudumu, ko raksturo nespēja interpretēt skaņas tā, ka runa kļūst nesaprotama. Vairums nervu kurluma gadījumu rodas matu šūnu bojājumu dēļ, kas neļauj dzirdes informācijai tikt pārraidītas uz akustisko nervu un izraisa zināmu kurlumu. Patoloģisku matu šūnu skaits nosaka, cik smags būs dzirdes zudums.
Iekšējās auss matu šūnu ievainojumu vai iznīcināšanu var izraisīt iedzimti avoti, iedzimti dominējoši vai recesīvi gēni, kas saistīti ar dzirdes zudumu, vai iegūtas ārējas ietekmes, piemēram, infekcija, slimība vai trauma. Iegūtais nervu kurlums ir saistīts ar gandrīz visu orgānu sistēmu anomālijām un slimībām, dažu medikamentu blakusparādībām un fiziskām traumām. Dzīvesveids, kas ietver pastāvīgu pakļaušanu skaļiem trokšņiem, piemēram, ikdienas austiņu lietošana pilnā skaļumā, arī var izraisīt šādas traumas. Daži iegūti cēloņi var izraisīt ātru dzirdes zudumu, ko sauc par pēkšņu sensorineirālu dzirdes zudumu, kas parasti izzūd dažu nedēļu laikā.
Nervu kurlums, kas rodas no iedzimtiem dominējošiem vai recesīviem gēniem, var būt sindromisks, kas attiecas uz dzirdes zudumu, kas parādās kopā ar patoloģiskiem simptomiem citās ķermeņa daļās, vai nav sindromisks. Dominējošā kurluma gēna klātbūtne ģimenē prasa, lai tikai viens no vecākiem nēsātu un nodotu gēnu bērniem, lai tas izpaustos. Tas parasti izraisa dzirdes zudumu, kas ģimenes locekļiem turpinās no vienas paaudzes uz nākamo.
Nervu kurluma precīza diagnoze ietver ātrus dzirdes un audiometrijas skrīninga testus. Ja tiek atklāts nervu kurlums, viegliem vai vidēji smagiem gadījumiem var izmantot elektroakustiskos dzirdes aparātus, kas tiek ievietoti ausī vai aiz auss. Ievērojama dzirdes zuduma gadījumā var būt nepieciešams izmantot kohleāro implantu, tādēļ ir nepieciešama ķirurģiska procedūra, lai iestrādātu ierīces iekšējo komponentu.