Kas ir pētniecības un attīstības vadība?

Pētniecības un attīstības (R&D) vadība ietver konkrēta uzņēmuma pētniecības un attīstības nodaļas pārraudzību un kontroli. Pētniecība un attīstība ir jaunu ideju izstrādes process, lai šīs idejas patentētu, tirgotu vai pārdotu. Pētniecība un izstrāde pastāv daudzās nozarēs, bet visizplatītākā ir tehnoloģiju nozarē un zāļu nozarē, kur pastāvīgi ir vajadzīgi jaunāki, labāki un inovatīvāki projekti un kur jāveic plašāka izpēte un darbs, lai šos produktus padarītu par funkcionālu realitāti. .

Pētniecības un attīstības vadībā ir vairākas dažādas lietas atkarībā no nozares un veicamā projekta veida. Viena no galvenajām pētniecības un attīstības vadības sastāvdaļām ir noteiktajiem pētniecības projektiem piešķirtā budžeta pārraudzība, pārvaldība un piešķiršana. Pētniecība un attīstība jeb pētniecība un attīstība, ko veic peļņas uzņēmumi, ir paredzēta, lai ražotu produktu, kas uzņēmumam būs rentabls, ja tas tiks patentēts vai pārdots.

Pētniecības un attīstības vadītājiem ir jānodrošina, ka līdzekļi tiek piešķirti tikai tiem produktiem, kas varētu nodrošināt labu ieguldījumu atdevi (IA) un ka visi ieguldītie līdzekļi ir saprātīgi, ņemot vērā to, kāda būs IA, ja produkts tiks izstrādāts pareizi. Piemēram, nebūtu loģiski piešķirt miljonus līdzekļu, lai radītu zāles, ko lieto vieglas slimības ārstēšanai, kas ir tikai nelielai iedzīvotāju daļai, jo būtu gan mazs tirgus, gan maza vēlēšanās maksāt augstas cenas par dota narkotika. No otras puses, miljonu piešķiršana vēža ārstēšanas pētniecībai ir piemērotāks ieguldījums, jo ir daudz cilvēku ar vēzi, kuri maksātu lielas naudas summas, lai būtu veseli.

Pētniecības un attīstības vadība ietver arī pētniecības un attīstības procesa pārraudzību un visu prasību ievērošanas nodrošināšanu. Tas ir īpaši svarīgi zāļu nozarē, kur valdība parasti ievieš stingras kontroles, pirms zāles var apstiprināt lietošanai un pārdošanai. Piemēram, Amerikas Savienotajās Valstīs Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) nosaka standartus tam, kā zāles ir jāpārbauda, ​​un pirms zāļu apstiprināšanas ir nepieciešams noteikts klīnisko pētījumu skaits. Pētniecības un izstrādes vadība ietver programmu pārraudzību, lai nodrošinātu, ka neviens pētniecības un attīstības process nepārkāpj ar cilvēku pārbaudēm saistītos likumus. Viņi arī nodrošina pietiekamu uzskaiti, lai ierakstus varētu iesniegt FDA, piesakoties zāļu apstiprināšanai.

SmartAsset.