Šļirču pārbaude sniedz informāciju par šļirču veiktspēju, lai noteiktu, vai tās atbilst normatīvajiem un iekšējiem kvalitātes kontroles standartiem. To var veikt ražotāja uzņēmumā vai saskaņā ar trešās puses līgumu. Lai nodrošinātu precizitāti un uzticamību, ražotāji var izvēlēties izmantot materiālu testēšanas iekārtu. Šādas iekārtas specializējas materiālu novērtēšanā pirms pārdošanas, un tām ir arī samazināts novirzes koeficients, jo par tiem maksā neatkarīgi no testēšanas rezultāta.
Normatīvajos standartos ir noteiktas šļirču specifikācijas, tostarp materiāli, ko var izmantot to ražošanā, un to darbības bāzes līmenis. Šļirču testēšanā tehniķi var pārbaudīt, vai nav tādas problēmas kā uzņēmība pret koroziju, stīvums un lūzums. Viņi noslogo šļirces un nosaka, kad un kā tās saplīst. Pirms uzņēmums var pārdot jaunu šļirces produktu, tam, iespējams, būs jāiesniedz testu rezultāti regulatoriem, un tas var arī izmantot šļirču testēšanu kvalitātes kontrolei.
Citas interesējošās tēmas var ietvert Luer lock savienojumus, ko izmanto dažām šļircēm, lai izveidotu necaurlaidīgu blīvējumu starp šļirci un adatu vai cauruli. Tiem arī jāatbilst standartiem un jādarbojas uzticami regulārās darbībās. Uzņēmumi var arī būt ieinteresēti uzzināt, cik liels spēks ir nepieciešams, lai izspiestu šķidrumus vai šļirces vai ievilktu tās. Šāda veida testēšanai var būt nepieciešams izmantot dažāda izmēra adatas, lai noskaidrotu, kā tās ietekmē šļirces darbību. Uzņēmumi var arī izmantot šļirču testēšanu, lai novērtētu tādus produktus kā iepriekš ielādētas šļirces, ko izmanto vakcīnu un dažu izplatītu medikamentu iepakošanai.
Šļirces testēšanas laikā tehniķi var izstrādāt tehniskās specifikācijas, lai aprakstītu veiktspēju. Tie var noteikt, vai šļirce atbilst standartiem, ko šīm medicīnas ierīcēm noteikusi valdība. Ja tā nenotiek, uzņēmumam, iespējams, būs jāmaina dizains, lai atrisinātu problēmu. Specifikācijas ir svarīgas arī aprūpes sniedzējiem, jo tās var ietekmēt šļirču un adatu izvēli. Piemēram, medmāsa, kas gatavojas injicēt biezu suspensiju, vēlas pārliecināties, ka ir izvēlējusies pareizo šļirci un adatu, lai mazinātu pacienta sāpes.
Pārbaudes rezultāti var būt pieejami publiskajos dokumentos regulatīvajām aģentūrām, ja tie ir daļa no pieteikuma par atļauju pārdot konkrētu šļirci vai produktu līniju. Citos gadījumos tas var būt patentēts un nav pieejams sabiedrībai, lai gan uzņēmums varētu piedāvāt informāciju par tehniskajām specifikācijām uz iepakojuma un reklāmas materiālos. Aprūpes sniedzēji, kuriem ir konkrēti jautājumi un bažas, var sazināties ar ražotājiem, lai iegūtu plašāku informāciju par saviem produktiem.