Ģenētiskā analīze ir vispārējs studiju un izpētes process zinātnes jomās, kas saistītas ar ģenētiku un molekulāro bioloģiju. No šī pētījuma ir izstrādātas vairākas lietojumprogrammas, un tās arī tiek uzskatītas par procesa daļām. Analīzes bāzes sistēma ir saistīta ar vispārējo ģenētiku. Pamatpētījumos ietilpst gēnu un iedzimtu traucējumu identificēšana. Šis pētījums ir veikts gadsimtiem ilgi gan uz liela mēroga fizisko novērojumu pamata, gan mikroskopiskā mērogā.
Liela daļa pētījumu, kas noteica ģenētiskās analīzes pamatu, sākās aizvēsturiskos laikos. Agrīnie cilvēki atklāja, ka viņi var praktizēt selektīvu audzēšanu, lai uzlabotu labību un dzīvniekus. Viņi arī identificēja cilvēku iedzimtās iezīmes, kas gadu gaitā tika likvidētas.
Mūsdienu ģenētiskā analīze aizsākās 1800. gadu vidū ar Gregora Mendela veikto pētījumu. Trūkst pamata izpratnes par iedzimtību, Mendels novēroja dažādus organismus un atklāja, ka pazīmes tika mantotas no vecākiem un šīs īpašības bērniem var atšķirties. Vēlāk tika atklāts, ka par šīm iezīmēm ir atbildīgas vienības katrā šūnā. Šīs vienības sauc par gēniem. Katru gēnu nosaka virkne aminoskābju, kas rada proteīnus, kas ir atbildīgi par ģenētiskajām iezīmēm.
Ģenētiskās analīzes procesā ir panākti noteikti sasniegumi ģenētikas un molekulārās bioloģijas jomā. Viens no visizplatītākajiem sasniegumiem 20. gadsimta beigās un 21. gadsimta sākumā ir labāka izpratne par vēža saistību ar ģenētiku. Šis pētījums ir spējis identificēt ģenētisko mutāciju jēdzienus, saplūšanas gēnus un izmaiņas DNS kopiju skaitā.
DNS sekvencēšana ir būtiska ģenētiskās analīzes pielietošanai. Šo procesu izmanto, lai noteiktu nukleotīdu bāzu secību. Katra DNS molekula ir izgatavota no adenīna, guanīna, citozīna un timīna, kas nosaka, kāda funkcija būs gēniem. Pirmo reizi tas tika atklāts pagājušā gadsimta septiņdesmitajos gados.
Dažādi citi pētījumu veidi, kas saistīti ar ģenētiskiem pētījumiem. Citoģenētika, hromosomu un to funkciju izpēte šūnās, palīdz identificēt novirzes. Polimerāzes ķēdes reakcija pēta DNS amplifikāciju. Kariotipizācijā tiek izmantota hromosomu izpētes sistēma, lai identificētu ģenētiskās novirzes un evolūcijas izmaiņas pagātnē.
Liela daļa šo lietojumu ir radījuši jaunus zinātņu veidus, kas izmanto ģenētiskās analīzes pamatus. Reversā ģenētika izmanto metodes, lai noteiktu, kas trūkst ģenētiskajā kodā vai ko var pievienot, lai mainītu šo kodu. Ģenētiskās saiknes pētījumos tiek analizēts gēnu un hromosomu telpiskais izvietojums. Ir veikti arī pētījumi, lai noteiktu ģenētiskās analīzes pieauguma juridiskās un sociālās sekas.