Klīniskās izpētes speciālists ir persona, kas pārrauga klīniskās izpētes projektu no tā sākuma līdz beigām. Vairumā gadījumu šīs personas ir nodarbinātas universitātēs vai zinātniskās laboratorijās. Lai strādātu šajā amatā, ir nepieciešams cilvēks, kurš ir organizēts, kam ir savstarpējās saskarsmes prasmes un kas spēj domāt uz priekšu. Daži tipiski darba pienākumi ietver krājumu glabāšanu, pētniecības projektu izveidi, potenciālo priekšmetu pārbaudi, pētniecības projektu vadīšanu, rezultātu analīzi un rezultātu reģistrēšanu.
Viens no svarīgākajiem klīnisko pētījumu speciālista pienākumiem ir krājumu glabāšana pētniecības projektiem. Piemēram, viņam var būt nepieciešams pasūtīt zāles, ķīmiskas vielas vai specializētu aprīkojumu, lai veiktu projektu. Līdz ar to viņš var veikt regulāras krājumu pārbaudes, lai nodrošinātu, ka visas preces ir viegli pieejamas.
Ļoti svarīga ir arī klīnisko pētījumu projektu izveide. Vairumā gadījumu, lai veiksmīgi pabeigtu projektu, ir nepieciešama nozīmīga plānošana, tāpēc klīniskās izpētes speciālistam pirms darba sākšanas ir jāievēro darbību secība. Tas var ietvert atrašanās vietas noteikšanu, aprīkojuma savākšanu, izejvielu savākšanu un fona izpēti. Viņam var būt arī jārisina visas problēmas, kas varētu ietekmēt izmēģinājuma laikā savākto datu precizitāti.
Vēl viena šī darba daļa ir potenciālo priekšmetu pārbaude. Lai nodrošinātu precizitāti un iegūtu viskvalificētākos subjektus, klīniskās izpētes speciālists parasti intervē vairākas personas. Šajā praksē viņš var pārskatīt tādas lietas kā personas pamatinformācija un veselības vēsture. Tas ir nepieciešams, lai nodrošinātu priekšmeta drošību un projekta precizitāti.
Kad projekts ir veiksmīgi izveidots un priekšmeti ir apgūti, klīniskās izpētes speciālists veiks izmēģinājuma izpētes projektu. Katra projekta raksturs un sarežģītība var ievērojami atšķirties, tāpēc viņam ir jāņem vērā katra atsevišķa izmēģinājuma unikālie apstākļi. Piemērs varētu būt zāļu ievadīšana vienam subjektam un placebo ievadīšana citam subjektam.
Pēc izmēģinājuma pētījuma projekta pabeigšanas klīniskās izpētes speciālists analizēs rezultātus. Zāļu eksperimenta gadījumā tas varētu ietvert to subjektu reakcijas salīdzināšanu, kuri saņēma zāles, un to subjektu, kuri saņēma placebo. Vienkāršiem projektiem to bieži veic speciālista iestādē. Sarežģītāku projektu gadījumā konstatējumi var tikt nosūtīti uz citām iekārtām, lai tos analizētu personu grupa.
Rezultātu reģistrēšana parasti ir katra izmēģinājuma pētījuma projekta pēdējais posms. Lai eksperiments būtu noderīgs un derīgs, dati ir jādokumentē, lai tos varētu kopīgot ar citiem speciālistiem. Šis solis var ietvert rezultātu publicēšanu zinātniskā žurnālā vai citā akadēmiskā resursā.