Lai apzinātos epilepsiju, ir jāsaprot slimība un kā sazināties ar citiem, kuri par to daudz nezina. Epilepsija ir viens no labāk zināmajiem krampju traucējumiem, un izpratnes veidošanas centienu mērķis ir izglītot sabiedrību par slimību un tās progresēšanu. Labākie padomi personīgai izpratnei par epilepsiju ietver mācīšanos par slimību, to, kā tā var ietekmēt cilvēka dzīvi un kā vajadzības gadījumā palīdzēt epilepsijas slimniekam ar lēkmi. Labākie padomi izpratnes par epilepsiju izplatīšanā ietver atbalstīšanu par likumdošanas priekšlikumiem saistībā ar epilepsiju, epilepsijas kopienas pārstāvēšanu vietējos pasākumos, dalīšanos ar personīgo stāstu un purpursarkanas krāsas nēsāšanu, lai informētu par epilepsiju.
Epilepsija ir slimība, ko diagnosticē, ja cilvēkam ir bijušas vismaz divas lēkmes bez zināma iemesla. Krampji rodas no neparastas elektriskās aktivitātes pieauguma, kas ietekmē smadzenes neatkarīgi no tā, vai tās ir visas vai tās daļas. Ir dažādi lēkmju veidi, un blakussēdētāja reakcija uz citas personas lēkmi ir jānosaka atkarībā no lēkmes veida, tādēļ izglītošana ir svarīga, lai reaģētu visizdevīgākajā veidā. Epilepsijas izpratne personīgā līmenī var ietvert arī izpratni par īpašām uztura prasībām un citām konkrēta pacienta dzīvesveida izmaiņām, lai sociālās aktivitātes varētu labāk pielāgoties personas vajadzībām un būt iekļaujošākas. Vienkārša izpratne par to, ka epilepsija ir medicīnisks stāvoklis, un atteikšanās no diskriminācijas, pamatojoties uz epilepsijas diagnozi, ir būtisks solis personiskajā apziņā.
Likumdevēji bieži apsver likumprojektus, kas saistīti ar izpratni par epilepsiju. Piemēram, veselības aprūpes reformas likumprojektos bieži ir ietverti noteikumi par iepriekš pastāvošiem apstākļiem. Apdrošināšanas kompānijas epilepsiju bieži uzskata par jau esošu stāvokli, kas nozīmē, ka cilvēki ar epilepsiju, kuri zaudē apdrošināšanas segumu, var vairs nesaslimt ar to. Ik pa laikam parādās arī likumprojekti par finansējumu ar epilepsiju saistītiem projektiem, piemēram, suņu-pavadoņu apmācības programmām. Efektīva metode, kā palielināt izpratni par šo slimību, ir sazināties ar likumdevējiem un rakstīt laikrakstu redakcijas, kurās paskaidrots, kā šie rēķini ietekmēs cilvēkus ar epilepsiju.
Daži cilvēki nezina, kas ir epilepsija un kā izskatās cilvēki ar šo slimību. Veco sievu pasakas, piemēram, mēles norīšana lēkmes laikā, bieži nosaka, kā cilvēki reaģē uz epilepsijas slimniekiem. Sabiedrības izglītošana, izmantojot stendus vietējos veselības gadatirgos, sniedz iespēju runāt ar citiem par slimību un informēt, kā viņi var palīdzēt cilvēkiem, kuriem ir šī slimība. Bērnu tirdziņi piedāvā arī iespēju sazināties ar bērniem, kuriem ir epilepsija. Meklējiet iespēju dalīties ar vērtīgu informāciju ar cilvēkiem, kuri vēlas uzzināt vairāk.
Epilepsija bieži tiek uzskatīta par “noslēpumainu” slimību, tāpēc daudzi cilvēki neapzinās, ka viņi var pazīst kādu ar epilepsiju. Persona, kurai ir epilepsija, var palielināt izpratni, runājot ar citiem, daloties savā stāstā, kad tiek dota iespēja. Nav nepieciešams iedziļināties nopietnās detaļās, taču cilvēks, kurš informē citus, ka viņam vai viņai ir slimība, un atbild uz visiem jautājumiem kodolīgi un godīgi, palīdzēs palielināt izpratni.
Kanādas epilepsijas slimnieks Cassidy Megan uzsāka Epilepsijas izpratnes dienu 2008. gadā, mudinot cilvēkus katru gadu noteiktā dienā valkāt purpursarkanu, lai informētu citus par epilepsiju. Šajā dienā valkājot purpursarkanu lenti, pat kluss cilvēks var iepazīstināt citus ar šo stāvokli. Brošūru vai skrejlapu glabāšana, lai tās varētu izdalīt, ir laba alternatīva izteikšanai, it īpaši, ja dokumentos ir norādītas atbilstošās vietņu adreses, lai iegūtu plašāku informāciju.