Asins slimība ir slimība, kas ietekmē asinis. Daudzas asins slimības ir iedzimtas, iedzimtu ģenētisku traucējumu rezultāts. Citus var iegūt, parasti reaģējot uz kāda veida stresu organismā. Šie traucējumi atšķiras no slimībām, ko pārnēsā ar asinīm, slimībām, kuras tiek pārnestas ar asinīm. Viena no galvenajām atšķirībām starp asins slimību un ar asinīm pārnēsātām slimībām ir tā, ka asins slimības nav lipīgas.
Ir četri asins slimību veidi. Koagulopātijas ir traucējumi, kas saistīti ar asiņošanu un recēšanu, piemēram, hemofilija. Anēmijas ir saistītas ar hemoglobīna trūkumu — sarkano asins šūnu viela, kas ir vitāli nepieciešama skābekļa transportēšanai. Hematoloģiski ļaundabīgi audzēji, piemēram, leikēmija, ir vēzis, kas ietekmē asinis un kaulu smadzenes, savukārt hemoglobinopātijas ir slimības, kas saistītas ar sarkano asins šūnu struktūru. Sirpjveida šūnu anēmija ir klasisks hemoglobinopātijas piemērs.
Ģenētikas izraisītas slimības gadījumā slimības ārstēšana parasti ir vērsta uz simptomu pārvaldību, lai pacientam būtu ērti un palīdzētu viņam vai viņai dzīvot normālu dzīvi. Piemēram, hemofilijas gadījumā pacientam tiek nodrošināti asinsreces faktori, lai asinis sarecētu normāli. Šīs slimības nevar izārstēt, bet bieži vien tās var ļoti efektīvi pārvaldīt. Izmantojot gēnu terapiju nākotnē, iespējams, būs iespējams novērst šādu traucējumu cēloni.
Asins slimības ar ārējiem cēloņiem, piemēram, slimības, kas izraisa anēmiju, var ārstēt, novēršot cēloni, kas arī izārstē slimību. Asins ļaundabīgo audzēju gadījumā asinis var apstrādāt ar ķīmijterapiju un apstarošanu, lai iznīcinātu ļaundabīgās šūnas, īpaši agresīvos gadījumos izmantojot ekstrēmākas procedūras, piemēram, smadzeņu transplantāciju un asins infūzijas.
Daudzas asins slimības tiek konstatētas agri, jo simptomi var būt ļoti novājinoši pacientam. Ģenētisku slimību gadījumā cilvēki, kuri zina, ka viņu bērni ir pakļauti riskam, var pieprasīt testēšanu neilgi pēc piedzimšanas, lai noskaidrotu, vai ir ģenētiskais traucējums, un daži vecāki veic ģenētisko testēšanu mākslīgās apaugļošanas gadījumā, lai atlasītu embrijus, kuriem nav ģenētisku traucējumu. . Citos gadījumos cilvēki vēršas pie ārsta, lai noskaidrotu tādus simptomus kā nogurums, bālas smaganas, pārmērīga asiņošana vai recēšana, locītavu sāpes utt., un slimība tiek diagnosticēta ar medicīnisko pārbaužu palīdzību.