Kas ir Avage®?

Avage® ir ādas krēma zīmols, ko izmanto, lai mīkstinātu un samazinātu pārmērīgas saules iedarbības nelabvēlīgo ietekmi. Konkrētās pazīmes, ko tas ārstē, ir grumbas uz sejas, novecošanās plankumi, plankumaina ādas krāsas maiņa un ar vēzi nesaistīti vasaras raibumi. Saskaņā ar tā ražotāja Allergen teikto, Avage® iedarbību var optimizēt, ja to lieto kā daļu no pilnīgas ādas kopšanas un izvairīšanās no saules gaismas režīma.

Ražots kā balts krēms, Avage® tiek saukts arī par tazarotīnu, ķīmisku savienojumu, ko sauc par retinoīdu un ko satur krēms. Retinoīdi tiek klasificēti kā līdzīgi A vitamīnam, kura atvasinājumu bieži izmanto ādas krēmos. Zinātnieki uzskata, ka Avage® darbojas zem ādas virsmas, lai sasniegtu paredzētos rezultātus.

Pacientiem ieteicams vienu reizi dienā uzklāt zirņa lieluma daudzumu Avage® uz sejas — arī plakstiņiem, ja vēlas. Tas jādara, ejot gulēt; un grims ir pilnībā jānoņem un āda pirms krēma lietošanas jāizžāvē. Cilvēkiem, kuri lieto Avage® kā daļu no ādas kopšanas programmas, pirms cita krēma lietošanas jāpārliecinās, vai krēms neatkarīgi no lietošanas secības ir pilnībā iesūcies ādā.

Visbiežāk sastopamās Avage® blakusparādības ir dedzināšana, apsārtums, lobīšanās, kā arī kairināta un niezoša āda. Avage® lietotāji var arī izjust pastiprinātu ādas kairinājumu stiprā vējā vai aukstā laikā. Sievietēm grūtniecēm ir aizliegts lietot ādas krēmu, tāpat kā cilvēkiem, kuri ir īpaši jutīgi pret saules gaismu, kuriem ir ādas vēža veids, ko sauc par lentigo maligna, vai kuriem ir noteiktas ādas slimības, piemēram, ekzēma vai saules apdegumi. Lai gan Avage® ir paredzēts, lai samazinātu pārmērīgas saules iedarbības pazīmes, tas nav paredzēts, lai tās pilnībā novērstu.

Avage® nedrīkst sajaukt ar Tazorac®, citu tazarotīna zīmolu. Tazorac® lieto perēkļveida psoriāzes ārstēšanai, kas ir hroniskas autoimūnas slimības veids, kas atstāj sarkanus, zvīņainus plankumus uz ādas. To lieto arī acne vulgaris ārstēšanai, kas, iespējams, ir visizplatītākā šīs ādas slimības forma un ir pazīstama ar to, ka tā bieži sastopama pusaudžiem un jauniem pieaugušajiem.

Amerikas Savienoto Valstu Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) apstiprināja Avage® 2000. gadā. Tas notika, reaģējot uz klīniskajiem pētījumiem, kas pierādīja, ka ir būtiski samazinātas specifiskās pazīmes, kas saistītas ar saules radītiem ādas bojājumiem. FDA apstiprināja šīs zāles kā palīgvielu, kas medicīniskā ziņā nozīmē, ka tās var lietot kopā ar citām zālēm.