Depakote® ER ir valproiskābes zīmols, zāles, ko lieto krampju kontrolei pacientiem ar epilepsiju. Tas ir pazīstams arī ar nosaukumiem divalproeksa nātrijs un nātrija valproāts. Depakote® ER ražo Amerikas Savienotajās Valstīs Abbott Laboratories. Tas ir pieejams kā ovālas formas 250 mg un 500 mg tabletes.
Depakote® ER ER apzīmē pagarināto izlaidi. Tas attiecas uz tablešu formu, kas lēnām atbrīvo zāles 24 stundu laikā. Pacientiem ir jālieto tikai ilgstošās darbības tablete vienu reizi dienā, savukārt citas valproiskābes formas un markas jālieto vismaz divas reizes dienā, lai tā būtu efektīva.
Tiek uzskatīts, ka epilepsijas ārstēšanai Depakote® ER darbojas, palielinot savienojuma, ko sauc par gamma aminosviestskābi (GABA), koncentrāciju smadzenēs. To var lietot vienu pašu vai kombinācijā ar citiem pretkrampju līdzekļiem. Pacienti ar epilepsiju nedrīkst pārtraukt Depakote® ER lietošanu, iepriekš nejautājot savam ārstam. Pēkšņa zāļu lietošanas pārtraukšana var palielināt krampju risku.
Lai gan Depakote® ER galvenokārt tiek izmantots kā pretkrampju līdzeklis, tam ir arī citas indikācijas. Pacienti ar bipolāriem traucējumiem bieži lieto šīs zāles mānijas epizožu ārstēšanai. Turklāt Depakote® ER ir atzīts par efektīvu migrēnas galvassāpju profilaksē. Nav precīzi zināms, kā tas darbojas šo citu indikāciju gadījumā. Ja pacienti lieto Depakote® ER migrēnas profilaksei, viņiem jāzina, ka tas nav pretsāpju līdzeklis un neārstēs migrēnu, kad tā notiks.
Visām zālēm ir blakusparādības, un Depakote® ER nav izņēmums. Visbiežāk sastopamās blakusparādības ir galvassāpes, slikta dūša vai vemšana, miegainība un reibonis. Tie visi var rasties līdz vienai trešdaļai pacientu. Zāļu lietošana kopā ar pārtiku palīdz mazināt sliktu dūšu un vemšanu.
No miegainības un reiboņa var daļēji izvairīties, sākot ar mazu devu, pēc tam lēnām palielinot devu vairāku nedēļu laikā. Ir ziņots par caureju un aizcietējumiem pacientiem, kuri lietoja Depakote® ER, lai gan šķiet, ka caureja ir biežāka. Visbeidzot, pieci līdz desmit procenti pacientu ir ziņojuši par palielinātu apetīti, svara pieaugumu un redzes izmaiņām, piemēram, redzes dubultošanos un neskaidru redzi.
Depakote® ER biežas blakusparādības parasti ir diezgan vieglas. Tomēr ir arī citas blakusparādības, kas rodas daudz retāk, bet var būt smagas un dzīvībai bīstamas. Vissvarīgākais ir aknu bojājums. Tas parasti notiek pirmajos sešos ārstēšanas mēnešos, un tas ir biežāk sastopams bērniem, kas jaunāki par diviem gadiem, pacientiem, kuriem jau ir aknu slimība, un pacientiem, kuri lieto citus pretkrampju medikamentus.
Depakote® ER var izraisīt arī trombocītu skaita samazināšanos. To sauc par trombocitopēniju, un tas palielina asiņošanas un zilumu rašanās risku. Visbeidzot, Depakote® ER var izraisīt aizkuņģa dziedzera bojājumus. Lai gan tas parasti ir atgriezenisks, tas bieži prasa pacienta hospitalizāciju. Visas šīs nopietnās blakusparādības var un vajadzētu kontrolēt, veicot asins analīzes.
Lietojot Depakote® ER, jāatceras vairāki citi svarīgi fakti. Tabletes jānorij veselas, tās nedrīkst sasmalcināt vai sakošļāt. Tabletes sasmalcināšana vai košļāšana iznīcinās ilgstošās darbības sastāvdaļu, kā rezultātā uzreiz izdalīsies visa dienas deva. Grūtnieces nedrīkst regulāri lietot Depakote® ER. Tas var radīt negatīvas sekas jaunattīstības bērnam.
Arī Depakote® ER lietošanas laikā nav ieteicams lietot alkoholu. Tas palielina miegainības un reiboņa risku. Depakote® ER mijiedarbojas ar daudzām citām recepšu un bezrecepšu zālēm. Pacientiem, kuri lieto šīs zāles, pirms citu zāļu lietošanas sākšanas vai pārtraukšanas vienmēr jājautā savam ārstam vai farmaceitam.