Deuteranopija ir krāsu akluma veids, kas vairāk pazīstams kā sarkanzaļais krāsu aklums. Cilvēkiem ar šo stāvokli ir grūti atšķirt zaļās nokrāsas no sarkanās nokrāsas. Turklāt tiem var būt arī mainīts spektrs vairākām citām krāsām, tostarp noteiktiem purpursarkaniem, ziliem un pelēkiem toņiem. Citi sarkanzaļā krāsu akluma veidi ir protanopija un deuteranomālija. Visi šie stāvokļi ir dihromatiski redzes traucējumi, kas nozīmē, ka nevar redzēt vienu no trim krāsu pigmentiem, un persona ar šo stāvokli var redzēt tikai divus.
Organismi ar krāsu redzi spēj atšķirt dažādas krāsas un dažkārt dažādus krāsu toņus. Cilvēku gadījumā krāsas var apskatīt, ja tās atrodas diapazonā no 380 nanometru līdz 740 nanometru krāsu spektra. To sauc par redzamo spektru. Krāsu uztver fotoreceptoru klātbūtnes dēļ acīs. Šie fotoreceptori ir jutīgi pret dažādu spektrālo diapazonu gaismu.
Cilvēkiem un citiem cieši saistītiem primātiem ir trīs dažādi fotoreceptoru veidi: sarkans, zils un zaļš. Kad visi trīs no šiem receptoru tipiem darbojas tipiskā veidā, acs var atšķirt visas redzamās krāsas. Krāsu aklums rodas, ja viena vai vairāku veidu receptori nav vai nedarbojas pareizi.
Cilvēki ar deuteranopiju redz sarkanās nokrāsas tumši dzeltenos, nedaudz dubļainos toņos. Zaļie tiek skatīti līdzīgi vai var izskatīties kā gaišāki dzelteni. Lai gan cilvēki ar tipisku redzi sarkanās un zaļās krāsas uztver kā ļoti dažādas krāsas, un viņiem nav grūtību tās atšķirt, cilvēki, kuri ir sarkanzaļie daltoniķi, parasti neredz atšķirību. Šajā stāvoklī un deuteranomalijā receptori, kas uztver sarkano gaismu, acī nav.
Deuteranomālija ir deuteranopijas variants, kurā krāsu redze var atšķirties no cilvēka uz cilvēku. Cilvēkam ar šo stāvokli var būt gandrīz tipiska krāsu redze vai kaut kas ļoti tuvu patiesam sarkanzaļajam krāsu aklumam. Protanopijas gadījumā sarkanās un zaļās krāsas nevar atšķirt, un šīs krāsas ir daudz mazāk spilgtas nekā tad, ja tās uztver kāds ar tipisku redzi. Šo stāvokli izraisa sarkano pigmentu receptoru trūkums.
Deuteranopija ir ar dzimumu saistīts recesīvs ģenētisks traucējums. Šajā gadījumā gēns, kas izraisa stāvokli, atrodas X hromosomā. Gēnu atrašanās vietas dēļ šis stāvoklis vīriešiem ir daudz biežāks nekā sievietēm. Tas ir tāpēc, ka vīriešu genomā ir viena X un viena Y hromosoma, savukārt sievietes genomā ir divas X hromosomas. Lai vīrietim būtu deuteranopija, viņam no mātes ir jāmanto tikai viena bojāta X hromosoma. Lai mātītei būtu traucējumi, viņai ir jāmanto bojātais gēns gan no mātes, gan no tēva.
Sarkanzaļais krāsu aklums parasti tiek diagnosticēts, pamatojoties uz deuteranopijas testu, kurā pacientam tiek lūgts apskatīt un komentēt diagnostikas attēlu sēriju. Šie attēli tiek veidoti, izmantojot krāsas un modeļus, kas izvēlēti, lai izceltu krāsu redzējumu atšķirības. Persona ar tipisku redzi uztvers attēlus savādāk nekā cilvēks ar krāsu aklumu.
Visizplatītākais sarkanzaļā krāsu akluma diagnostikas tests ir Ishihara krāsu tests. Šajā testā katrs attēls ir šķietami nejaušu krāsainu punktu aplis. Persona ar tipisku krāsu redzi katrā attēlā var nolasīt noteiktu skaitli, savukārt kāds ar sarkanzaļo krāsu aklumu redzēs vai nu citu ciparu, vai arī skaitļa vispār nav.