Kas ir gūžas locītavas attīstības displāzija?

Kā iedzimts medicīnisks stāvoklis gūžas displāziju parasti atklāj bērna piedzimšanas brīdī. Pētnieki uzskata, ka stāvoklis var rasties jebkurā brīdī, līdz skelets pilnībā attīstās, sākot no ieņemšanas brīža. Tāpat kā ar daudzām medicīniskām problēmām, arī gūžas locītavas displāziju vislabāk var ārstēt, ja tā tiek atklāta, kad bērns ir zīdainis. Jo vecāks ir bērns un jo vairāk nobriest kauli, jo grūtāk to ārstēt.

Dažas rasu vai etniskās grupas ir vairāk pakļautas gūžas displāzijai nekā citas. Piemēram, Amerikas pamatiedzīvotāji ir viena no cilvēku grupām, kurām šis stāvoklis visticamāk attīstās. Alternatīvi, afroamerikāņi ir vieni no tiem, kas no tā cieš vismazāk. Ģenētikai ir liela nozīme, nosakot, ko ietekmēs gūžas attīstības displāzija. Faktiski, ja vienam vai abiem vecākiem ir slimība, pētnieki uzskata, ka tas ievērojami palielina iespēju, ka bērns to attīstīs.

Bez ģenētikas zinātnieki apgūst citus gūžas displāzijas attīstības cēloņus. Piemēram, veids, kā bērns atrodas dzemdē, var palielināt iespējamību, ka bērnam pēc piedzimšanas būs gūžas displāzija. Turklāt bērna cieši autiņi var izraisīt displāziju. Cilvēkiem, kurus skāruši daži citi traucējumi, piemēram, cerebrālā trieka, var būt arī iedzimtas gūžas dislokācijas pazīmes, kas savieno abus apstākļus.

Agrīna diagnoze, ko veic apmācīts medicīnas pakalpojumu sniedzējs, ir svarīga, lai pareizi ārstētu gūžas displāziju. Stāvoklis parasti tiek diagnosticēts, veicot bērna fizisku pārbaudi. Ja pakalpojumu sniedzējam ir aizdomas par problēmu, kājas un gūžas kaulu apskatei var izmantot ultraskaņu vai citu attēlveidošanas rīku, piemēram, rentgenstaru vai MRI.

Ārstēšana ir iespējama ar gūžas attīstības displāziju. Viens no labākajiem un efektīvākajiem ārstēšanas veidiem ir breketes, ko sauc par Pavlik zirglietām. Vairumā gadījumu, īpaši, ja diagnoze tiek veikta, kad bērns ir zīdainis, breketes veiksmīgi ārstēs šo stāvokli. Ja tā nav, var ieteikt vilkšanu vai operāciju.