Insulīnam līdzīgais augšanas faktors 2 (IGF-2), ko sauc arī par somatomedīnu A, ir cilvēka ķermeņa ražots hormons. Šī molekula savu nosaukumu ieguvusi ķīmiskās līdzības dēļ ar insulīnu. IGF-2 ir visnozīmīgākā loma grūtniecības procesā.
IGF-2 veicina šūnu dalīšanos dažādos audos. Tas sagatavo dzemdi grūtniecībai un izraisa embrija augšanu pēc ieņemšanas. Tas veic savu funkciju galvenokārt, saistoties ar IGF-1 receptoriem. Hormons arī saistās ar IGF-2 receptoru; Šķiet, ka šī receptora funkcija galvenokārt ir IGF-2 molekulu attīrīšana un atgriešana Golgi aparātā. Tur tie tiek iesaiņoti un sagatavoti atkārtotai izmantošanai.
IGF-2 gēns ir uzdrukāts ar informāciju par to, kura alēle nāk no kura vecāka. Apdruka tiek veikta ar molekulārajiem tagiem, kas tiek pievienoti DNS. Šo procesu kontrolē ģenētiskā secība, ko sauc par imprinting center 1 (ICR-1), kas atrodas netālu no 11. hromosomas. Praksē tiek izteikta tikai tēva alēle. Šī iespiešanas mehānisma neveiksme var izraisīt proteīna pārmērīgu ekspresiju un var būt saistīta ar vairākām slimībām.
IGF-2 pārpalikums ir saistīts ar dažādām slimībām, īpaši Bekvita-Vīdemana sindromu (BWS). BWS ir iedzimts stāvoklis, kas saistīts ar hipoglikēmiju, pārmērīgu augšanu un paaugstinātu vēža risku. Šie simptomi ir paredzami IGF-2 rezultāti, kas veicina šūnu augšanu un glikozes lietošanu. Cilvēkiem, kuriem ir šis stāvoklis, dzimšanas brīdī bieži rodas augšanas problēmas, jo šī stāvokļa pamatā ir šī specializētā hormona problēma. Vēža risks parasti ilgst tikai dažus pirmos dzīves gadus, tāpēc šie cilvēki parasti aug kā bērni un pusaudži. Dažos pētījumos ir atklāts, ka BWS biežāk rodas, ja grūtniecība tiek tehnoloģiski atbalstīta.
IGF-2 pārprodukciju var izraisīt arī vēzis. Doege-Potter sindroms ir hipoglikēmijas stāvoklis — zems cukura līmenis asinīs —, ko izraisa audzēja šūnu IGF-2 pārprodukcija. Dīdža-Potera sindroms ir diezgan reti sastopams – pat retāk nekā BWS – un rodas tikai no ārkārtīgi lieliem šķiedru audzējiem. Audzēja noņemšana novērš sindromu.
Rasela-Sudraba sindroms, augšanas traucējumi, kas saistīti ar pundurismu, var otrādi izrietēt no IGF-2 deficīta. Vidējas auguma un svara izmaiņas, kas parasti netiek raksturotas kā patoloģiskās, var rasties no IGF-2 gēna satura un ekspresijas izmaiņām.
IGF-2 bieži tiek pētīts un apspriests kopā ar insulīnam līdzīgu augšanas faktoru 1 (IGF-1). Abām šīm molekulām ir līdzīga struktūra un tās saistās ar IGF-1 receptoriem. IGF-1 parādās biežāk, un tam ir tiešāks savienojums ar cilvēka augšanas hormoniem.