Kavernoza malformācija ir asinsvadu anomālija, ko raksturo asinsvadu kopas, kas ir neparasti paplašinātas, veidojot klasterī dobumus, caur kuriem asinis pārvietojas ļoti gausi. Kavernozas malformācijas jeb kavernomas, kā tos dēvē arī, var atrast jebkurā ķermeņa vietā, taču smadzenēs tās rada īpašas bažas, un, runājot par kavernozu anomāliju, viņi parasti runā par veidojumu smadzenēs vai mugurkaulā. vads. Cilvēki var lietot arī terminus “kavernoza angioma” vai “kavernoza hemangioma”, lai apzīmētu šāda veida asinsvadu anomālijas.
Šķiet, ka šī stāvokļa cēlonis ir ģenētisks, jo daži cilvēki vienkārši piedzimst ar noslieci uz kavernozām malformācijām. Citos gadījumos tas var būt saistīts ar slimības procesiem vai traumām. Bieži vien šīs anomālijas tiek diagnosticētas, kad nesaistīta iemesla dēļ tiek veikts galvas vai mugurkaula medicīniskais attēlveidošanas pētījums un ārsts konstatē kavernozas anomālijas parādīšanos. Citi tiek diagnosticēti, reaģējot uz specifiskiem simptomiem, kas var radīt ārstam aizdomas, ka ir radusies neiroloģiska problēma.
Viens no klasiskajiem simptomiem ir galvassāpes. Pacientiem var rasties arī krampji un neiroloģiskas problēmas, piemēram, neskaidra runa, nejutīgums un tirpšana ekstremitātēs vai neskaidra redze. Viena no nopietnākajām kavernozas malformācijas komplikācijām ir asiņošana, kas var izraisīt smadzeņu bojājumus. Asiņošana ir salīdzinoši reti sastopama parādība, taču tā var notikt, tādēļ daži veidojumi rada bažas dažiem praktizējošiem ārstiem.
Ja pacientam tiek diagnosticēta kavernoza malformācija, ir vairākas ārstēšanas iespējas. Ārstēšanas iespējas ir atkarīgas no anomālijas atrašanās vietas un lieluma, kā arī no pacienta pieredzes ar simptomiem. Dažos gadījumos ārsts var vienkārši ieteikt atstāt augšanu mierā un uzraudzīt, vai nerodas problemātiskas attīstības pazīmes. Citos gadījumos var veikt operāciju, lai koriģētu asinsvadu deformāciju. Operācija ir saistīta ar zināmiem riskiem, tāpēc ārsts parasti to iesaka tikai tad, ja uzskata, ka operācija būtu laba ideja pacientam.
Kavernozas malformācijas attīstība notiek diezgan reti. Pacienti ar vieglām malformācijām var dzīvot ar viņiem diezgan apmierināti, pat to neapzinoties, un pat pēc diagnozes noteikšanas dažiem pacientiem nav nepieciešama papildu ārstēšana, izņemot periodisku novērošanu, lai apstiprinātu, ka anomālija neaug vai neasiņo. Pacientiem ar smagākām malformācijām ir vairākas ķirurģiskas iespējas, kuras var apspriest ar neiroķirurgu.