Lāzertveršanas mikrodissekcija (LCM) ir bioloģiskajās laboratorijās izmantota metode, kas ļauj tehniķiem no parauga noņemt noteiktu apgabalu vai šūnu veidu. Dehidrēts šūnu paraugs tiek novietots uz mikroskopa skatuves, un pēc tam uz tā daļas tiek uzlikts plāns termoplastiska materiāla slānis, piemēram, etilēnvinilacetāts. Kad lāzera stars tiek fokusēts uz atlasītajām šūnām, membrānas slānis izkūst un saistās ar tām, un šīs šūnas tiek iegultas plēvē, tiklīdz tā tiek noņemta. Process ir pazīstams arī kā lāzera mikrodissekcija (LMD).
Sākotnēji Nacionālā vēža institūta izveidotā lāzera uztveršanas mikrodisekcija tiek izmantota, lai pētītu dažādu veidu audzējus un analizētu un identificētu dažādu vēža veidu raksturu. Tas ļauj izpētīt dažādas audzēju daļas un to attīstības stadijas. Šo metodi izmanto arī dažāda veida ģenētiskai analīzei un sarežģītu smadzeņu un imunoloģisko šūnu pētīšanai. To var izmantot kopā ar citiem DNS un gēnu ekspresijas eksperimentiem.
LCM nav vienīgais mikrodissekcijas procedūras veids. Cita veida lāzera uztveršanas mikrodissekcijas sistēma izmanto tikai lāzeru, lai atdalītu šūnu paraugus. Starp šūnām un jebkāda veida materiāliem nav kontakta, un paša lāzera enerģija pārvieto mikrodissektētās šūnas parauga traukā. Citāda sistēma noņem nevēlamās šūnas ar ultravioleto gaismu, kas prasa ilgāku laiku, lai pabeigtu, bet arī nav nepieciešams izmantot polimēru plēvi.
Pateicoties spējai iegūt tīrus šūnu paraugus molekulārajai analīzei, lāzera uztveršanas mikrodissekcija ir uzlabota, izmantojot dažādus pētījumus un izmaiņas. Ir konstatēts, ka saldētu audu izmantošana dod labākus rezultātus. Līmvielas ir izmantotas uz mikroskopa priekšmetstikliņiem, bet tā vietā, lai palīdzētu piestiprināt šūnas, tas apgrūtina konkrētu audu paraugu ņemšanu. Mitruma klātbūtne negatīvi ietekmē šūnu nokļūšanu uz plēves, tāpēc tehnikas laikā priekšroka tiek dota dehidrētiem audu posmiem.
Neskatoties uz priekšrocībām, lāzera uztveršanas mikrodissekcijai ir daži trūkumi. Mikroskopu, datoru un programmatūras izmaksas var būt augstas. Var būt arī grūti saskatīt paraugus, jo netiek izmantots mikroskopa priekšmetstikliņa pārklājums, kas ir daudzu līdzīgu metožu problēma. Pētniekiem arī ir nepieciešams vairāk laika, lai veiktu procesu, taču ar LCM iegūto paraugu tīrība joprojām pārsniedz citu metožu priekšrocības.