Lumefantrīns ir pretmalārijas līdzeklis, kas nozīmē, ka tas cīnās ar parazītiem, kas izraisa malāriju. Pazīstams arī kā benflumetols, tas ir sintētisks savienojums, kas iegūts no organiskā ogļūdeņraža fluorēna. Zāles nekad neizmanto atsevišķi; tā vietā tas vienmēr ir savienots ar citu pretmalārijas zāļu atvasinājumu, kas pazīstams kā artemizinīns. Ir pierādīts, ka lumefantrīns un artemizinīns kā kombinēta terapija ir ļoti efektīvi pret viegliem vai vidēji smagiem malārijas gadījumiem, ko tie lieto ārstēšanai.
Lumefantrīnu izstrādāja Ķīnas zinātnieku komanda, kuru vadīja profesors Zhou Yiqing Mikrobioloģijas un epidemioloģijas institūtā Pekinā. Pirmo reizi tas tika izmantots 1987. gadā Ķīnā. Kombinēto terapiju, kas, iespējams, ir visvairāk saistīta ar lumefantrīnu, uzņēmums Novartis Pharmaceuticals tirgo kā Coartem®.
Malāriju izplata odu kodumi, kas ļauj Plasmodium dzimtas parazītiem iekļūt asinsritē un nokļūt aknās. Parazīts aknās uzturas laiku no desmit dienām līdz dažiem mēnešiem vai pat, reizēm, gadiem. Pēc tam tas sāk vairoties un uzbrukt sarkanajām asins šūnām. Malārijas simptomi var būt smagi, pat izraisot komu un nāvi. Tāpat kā artemizinīns, arī lumefantrīns uzbrūk malārijas parazītiem un iznīcina tos, kad tie ir aktīvi asins šūnās.
Lufantrīna un tā labvēlīgo īpašību atklāšanu kā daļu no kombinētās terapijas, kuras pamatā ir artemizinīns (AKT) vislabāk var redzēt reģionos, kur malārijas celmi ir kļuvuši izturīgi pret vecākām terapijām. Jo īpaši zāļu kombinācija ir bijusi svarīga, lai aizstātu tradicionālās terapijas, kuru pamatā ir hlorokvīns vai hinīns. Tiek uzskatīts, ka ACT terapija ir izglābusi daudzus tūkstošus dzīvību valstīs, kuras malārija skārusi vissmagāk, tostarp Subsahāras Āfrikā un Dienvidaustrumāzijā.
Tomēr lumefantrīna terapija pacientiem var būt sarežģīta. Ārstēšanas kursa laikā pacientiem ir jālieto viena ACT deva dienā divas dienas, kam seko divas devas dienā četras dienas. Terapija var izraisīt ārkārtēju nelabumu, muskuļu vājumu, nogurumu un citus simptomus — ironiskā kārtā tā pat var izraisīt simptomus, kas saistīti arī ar malāriju. Tomēr pacienti ar vieglu vai vidēji smagu malāriju, kuri lieto šīs zāles, parasti uzlabojas dažu dienu laikā, un pētījumi liecina, ka izārstēšanas rādītāji ir no 95% līdz 99%.