Matricas metaloproteināzes 9 (MMP9) ir enzīms, kas galvenokārt atrodams cilvēkiem un ko kodē matricas metaloproteināzes (MMP) gēni. Cilvēka proteīni un enzīmi no MMP saimes sadala šūnu materiālu kā daļu no normālas audu remodelācijas un citiem bioloģiskiem procesiem. MMP enzīmi arī veicina noteiktu slimību progresēšanu, noārdot kolagēnus, sadalot ārpusšūnu matricas un palīdzot metastāzēm. Pētnieki uzskata, ka MMP9 ir neatņemama loma noteiktu vēža veidu metastāzēs, kā arī kolagēnu noārdīšanā dažu veidu artrīta gadījumā.
Lai gan matricas metaloproteināze 9 ir dabiski sastopams, produktīvs enzīms, kas nepieciešams audu atjaunošanai un citiem procesiem, tas visbiežāk ir saistīts ar vēža progresēšanu. Konkrēti, MMP9 sadala šūnu bazālās membrānas, dodot audzējiem vairāk vietas augšanai. Vēža šūnas palīdz virzīt MMP9, lai degradētu kolagēnu IV, ļaujot vēzim migrēt, izraisot metastāzes. Īsāk sakot, šādu enzīmu dabiskais mērķis kļūst labvēlīgs kaitīgām šūnām.
Lai labāk pētītu, pētnieki sagrupē MMP gēnus četrās galvenajās kategorijās, pamatojoties uz katra gēna un tā ražoto proteīnu vai fermentu funkciju un mērķi. Šīs kategorijas ir kolagenāzes, želatināzes, stromelizīni un membrānu veidi. Matricas metaloproteināzes 9 ziņā šis enzīms galvenokārt ietilpst MMP želatināžu kategorijā. MMP9 gēns atbilst arī noteiktiem kolagenāžu uzvedības un funkcionāliem kritērijiem.
Zinātniskajos pētījumos matricas metaloproteināzei 9 ir arī tādi nosaukumi un klasifikācijas kā želatināze B, 92 kDa IV tipa kolagenāze un 92 kDa želatināze. Papildu nosaukumi ietver IV tipa kolagenāzi un IV-B tipa kolagenāzi. HUGO gēnu nomenklatūras komiteja (HGNC) piešķīra matricas metaloproteināzei 9 simbolu MMP9, lai aizstātu iepriekšējo CLG4B simbolu. Oficiālie simboli nodrošina konsekvenci starp pētniekiem, kas strādā dažādās laboratorijās, valstīs un valodās.
Aplūkojot cilvēka hromosomas un DNS, matricas metaloproteināzes 9 gēns ir atrodams 20. hromosomā. Kā norāda HGNC, precīza atrašanās vieta ir 20q12-q13. Šādas koordinātas norāda gēna atrašanās vietu 20. hromosomā, reģionā starp q12 un q13. Līdz ar to pētnieki ir atraduši pastiprinājumu šajā ģenētiskajā jomā attiecībā uz krūts un olnīcu vēža pacientiem. Citi pētījumi saista šo ģenētisko apgabalu ar hipofīzes audzējiem, pseidohipoparatireozi un diabētu.
Strukturāli runājot, MMP9 ir pārsteidzoši līdzīgs MMP2, cits MMP gēnu zinātnieks uzskata, ka tas palīdz vēža metastāzēm. Runājot par homoloģiju vai divu struktūru līdzību, MMP9 un MMP2 aminoskābju sekvences ir tādas, ka abas parasti ir saistītas ar agresīvi invazīviem vēža veidiem. Gan MMP9, gan MMP2 enzīmi noārda ārpusšūnu matricas olbaltumvielas, ar augstu abu ekspresiju, kas parādās vēža, piemēram, aizkuņģa dziedzera, krūts un kolorektālā vēža, gadījumā.