Kas ir optiskā atrofija?

Abas redzes atrofijas formas ietekmē acs redzes nervus, izraisot nervu šķiedru saraušanos un izraisot nopietnu funkciju zudumu. Redzes nervi tehniski ir smadzeņu daļa, un tāpēc tie nespēj atjaunoties, tiklīdz process ir sācies. Jebkurš redzes nerva bojājums parasti ir neatgriezenisks, un pacientiem ar šo slimību pēc sākuma ir bijis mērens vai smags redzes zudums.

Ar iegūto redzes atrofiju pacientam ir kāda veida pamata stāvoklis, kas izraisīja redzes nerva traucējumus. Jebkurš medicīnisks stāvoklis, kas ierobežo asins vai skābekļa plūsmu uz redzes nervu, var izraisīt iegūto redzes atrofiju, kā arī redzes nerva iekaisumu. Pacientiem, kuri cieš no audzējiem, kas rada spiedienu uz nervu, kā arī B12 vitamīna deficītu, var būt arī lielāks risks. Dažos gadījumos šāda veida acu slimības ir jau esošu vielmaiņas traucējumu, piemēram, cukura diabēta un glaukomas, rezultāts.

Ir divu veidu iedzimta redzes atrofija, kas pazīstama kā dominējošā redzes atrofija un Lēbera atrofija. Dominējošās redzes atrofijas gadījumā skartie pacienti, visticamāk, piedzīvos redzes zudumu agrā bērnībā, savukārt ar Lēbera traucējumiem saistītie simptomi parasti izpaužas vecumā no 20 līdz 30 gadiem. Gandrīz katrs Lēbera atrofijas gadījums skar tikai vīriešus, jo tas iziet tikai caur mātes gēni vīriešu dzimuma bērniem. Mutācija, kas izraisa šo stāvokli, ietekmē redzes nerva atsevišķu šūnu mitohondriju genomu.

Šo slimību medicīniskā aprūpe un ārstēšana ir ierobežota, un tiek uzskatīts, ka agrīna diagnostika var būt noderīga, lai apturētu turpmākus nervu bojājumus. Vairumā iegūtās atrofijas gadījumu var noteikt ārstēšanu, kas cīnās ar kompresiju vai toksicitāti, kas izraisa sākotnējo redzes nerva deģenerāciju. Pētnieki ar zināmiem panākumiem ir sākuši pētīt cilmes šūnu ārstēšanu redzes atrofijas gadījumiem, kā arī citiem neiroloģiskiem traucējumiem.