Rokitanska sindroms, kas plašāk pazīstams kā Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser sindroms, ir iedzimts defekts, kurā sievietes var piedzimt ar neveidotiem vai daļēji izveidotiem reproduktīvajiem orgāniem. Dzemde, maksts un dzemdes kakls parasti ir zonas, kurās rodas problēmas, un dzemde ir biežāka. Sievietēm ar Rokitanska sindromu ir normālas sieviešu hromosomas, un tām parasti ir pilnībā funkcionējošas olnīcas. Bieži vien arī nav iespējams noteikt, ka kaut kas nav kārtībā, aplūkojot tos no ārpuses, tāpēc bieži vien slimība netiek diagnosticēta, līdz pusaudžu vecumā tiem neizdodas mēnešreizes.
Tiek uzskatīts, ka šis sindroms rodas aptuveni vienā no katrām 5,000 sievietēm, lai gan šis skaitlis ir salīdzinoši nenoteikts, un ārsti nav pārliecināti par pieejamās statistikas ticamību. Ir daudz dažādu Rokitanska sindroma pakāpju. Piemēram, sievietes var piedzimt bez dzemdes, vai arī viņām var būt tikai mazāka nekā parasti. Gadījumi, kad sievietei trūkst dzemdes, dzemdes kakla un maksts, tiek uzskatīti par retākiem, bet parasti biežāk tiek ietekmēts viens vai divi orgāni.
Vairumā gadījumu Rokitanska sindroms parasti nav bīstams, un ārstēšana ne vienmēr ir nepieciešama. Ir daži gadījumi, kad traucējumus var pavadīt nepareizi veidotas nieres un dažreiz sirds problēmas, un šīm problēmām var būt nepieciešamas papildu procedūras vai dzīvesveida izmaiņas. Vēl viens gadījums, kad sievietes var vēlēties ārstēties, ir tad, ja viņas piedzimst bez maksts vai vispār nav. Ir pieejamas vairākas procedūras, lai medicīniski izveidotu maksts, un dažas sievietes izvēlas tās izmantot.
Rokitanska sindroma cēlonis ir nedaudz noslēpumains. Ārsti ir pārliecināti tikai par to, ka sievietes ķermenī grūtniecības sākumā notiek kaut kas, kas aptur sievietes orgānu pilnīgu veidošanos. Sākotnējā teorija bija tāda, ka to, iespējams, izraisīja kāda veida ķīmiska iedarbība grūtniecības laikā, taču pētījumi par to parasti nav bijuši pārliecinoši.
Daudzi eksperti uzskata, ka tam var būt ģenētiska sastāvdaļa, taču tiek uzskatīts, ka tas ir daļēji saistīts ar vidi. Vairumā gadījumu ģimenes anamnēzē nav Rokitanska sindroma, taču ir noteiktas dažas ģimenes, kurās traucējumi ir izplatīti. Ārsti uzskata, ka šādos gadījumos visticamāk ir tikai ģenētisks cēlonis, taču patiesais atbildīgais gēns nav identificēts. Potenciāli iespējams, ka ģenētiskais traucējums ir saistīts ar mātes reproduktīvo sistēmu, kas viņai var radīt lielākas grūtības ar augļa attīstību grūtniecības laikā.