Sinaptiskās pūslīši ir struktūras, kas atrodas cilvēka ķermenī, kas ir atbildīgas par neirotransmiteru uzglabāšanu. Neirotransmiteri būtībā ir ķīmiskas vielas, kas paredzētas signālu pārnešanai no neironiem uz citām ķermeņa šūnām. Tas tiek darīts, izmantojot sinapses vai krustojumus, kas nodrošina signālu eju. Šīs sinaptiskās vezikulas ir pazīstamas arī kā neirotransmitera pūslīši.
Vezikulu bieži raksturo kā burbuli, kas izgatavots no šķidruma, kas atrodas cita šķidruma iekšpusē. Precīzāk sakot, tas ir neliels maisiņš, ko ieskauj membrāna, kuras funkcija ir citu vielu uzglabāšana vai pārnēsāšana. Sinaptisko pūslīšu gadījumā šīs vielas ir ķīmiskās vielas, kas pazīstamas kā neirotransmiteri.
Sinaptisko pūslīšu plāno membrānu sauc par lipīdu divslāņu slāni. Šī membrāna sastāv no divām atsevišķām lipīdu molekulām. Gandrīz katrs dzīvs organisms satur šūnu membrānas, kas izgatavotas no šī lipīdu divslāņa. Šī membrāna ir atbildīga par to, lai tādas molekulas kā olbaltumvielas un joni paliktu pareizajā vietā.
Katrā neirotransmiterī ir ievietoti transporta proteīni. Šīs olbaltumvielas ir raksturīgas atsevišķam neirotransmitera tipam. Šo proteīnu funkcija ir palīdzēt vielai vai vielām šķērsot membrānu.
Sinaptiskās pūslīšus dažreiz iznīcina vielas, kas pazīstamas kā neirotoksīni. Neirotoksīns būtībā ir inde, kas ietekmē nervu šūnas, ko dēvē arī par neironiem. Botulīna toksīni un stingumkrampju toksīni ir vieni no tiem neirotoksīniem, kas iznīcina sinaptiskos pūslīšus.
Var rasties arī sinaptisko pūslīšu anomālijas, kā tas ir medicīniska stāvokļa gadījumā, kas pazīstams kā ģimenes infantila myasthenia gravis. Šī slimība tiek klasificēta kā autosomāli dominējošs traucējums. Tas nozīmē, ka slimība ir iedzimta, un bojātais gēns var būt tikai no viena vecāka. Citu veidu ģenētiskās slimības prasa, lai abi vecāki nēsātu bojāto gēnu.
Ģimenes infantilā myasthenia gravis gadījumā sinaptiskās pūslīši nav pareizi attīstīti. Zīdaiņiem ir tādi simptomi kā apnoja vai citas elpošanas grūtības, kā arī nogurums un vājums. Ar šo traucējumu bieži sastopamas arī grūtības ar barošanu. Oftalmoparēze jeb acu muskuļu paralīze ir vēl viena izplatīta pazīme bērniem, kas dzimuši ar ģimenes infantilo myasthenia gravis. Ļoti bieži šī traucējuma simptomi sāk uzlaboties, bērnam kļūstot vecākam.
Ģimenes infantilās myasthenia gravis ārstēšana sastāv no imūnsupresantu, kā arī holīnesterāzes inhibitoru lietošanas. Ja šī pieeja nav veiksmīga, dažreiz ir nepieciešama operācija. Šī procedūra parasti prasa aizkrūts dziedzera izņemšanu. Prognoze kopumā ir labvēlīga, jo daudzi pacienti sasniedz normālu dzīves ilgumu.