Farmaceitiskajā pētniecībā un ražošanā zāļu drošības līdzstrādnieks ir atbildīgs par zāļu drošuma problēmu un blakusparādību izsekošanu un izmeklēšanu. Atkarībā no piešķirtās lomas tas var notikt klīnisko pētījumu laikā vai pēc zāļu laišanas tirgū. Amata ietvaros viņš vai viņa pārvaldīs lietu ziņojumus, organizēs un analizēs saistītos datus, kā arī uzturēs visu izmeklēšanu un to konstatējumu dokumentāciju. Dažkārt strādājot ar regulatīvajām un medicīnas iestādēm, zāļu drošības līdzstrādnieks ir atbildīgs par savlaicīgu ziņojumu iesniegšanu par saistītajiem gadījumiem saskaņā ar uzņēmuma procedūrām. Darbs var ietvert arī plašsaziņas līdzekļu vai sabiedrības tiešu izglītošanu par konkrētas zāles drošību.
Izmantojot uzņēmuma vēlamo datu pārvaldības sistēmu, zāļu drošības speciālists reģistrēs visus ienākošos gadījumu ziņojumus. Pēc tam viņš vai viņa arī iesniegs šos ziņojumus nepieciešamajām regulatīvajām iestādēm un citām struktūrām, kurām var būt interese šajā lietā. Šis process ietver visu lietas dalībnieku kontaktinformācijas pārbaudi, kā arī iesniegto ziņojumu precizitātes pārbaudi. Klīnisko izmēģinājumu laikā viņš vai viņa parasti ievēro tās pašas procedūras, taču ārēji var iesniegt pieteikumu investoriem, nevis regulatīvajām aģentūrām. Turklāt, veicot klīniskos pētījumus, viņš vai viņa arī uzraudzīs līgumu ievērošanu un izmeklēs izmēģinājuma procesu, lai nodrošinātu drošību un pareizas procedūras.
Bieži vien darbs prasīs plašus izmeklēšanas pētījumus. Šādi pētījumi ietvers recenzētas literatūras lasīšanu, medicīnisko un laboratorijas rezultātu analīzi vai tiešu šo testu veikšanu. Klīniskajos pētījumos tas var ietvert arī protokolu analīzi. Citi uzdevumi ietvers analizēto rezultātu interpretāciju un medicīnisku vai zinātnisku padomu sniegšanu medicīnas iestādēm šajā jomā vai pētniekiem laboratorijā. Lai pabeigtu izmeklēšanu, būs nepieciešami arī rakstiski ziņojumi, kas dokumentē visas izmeklēšanas laikā veiktās darbības un tās galīgo secinājumu.
Papildus izmeklēšanu veikšanai zāļu drošības līdzstrādnieks ir atbildīgs arī par zāļu drošības pārvaldības programmu izstrādi, ieviešanu un uzturēšanu. Drošības vadlīniju izveide, kā arī atbilstošu drošības datu bāzu nodrošināšana un datu ievades kvalitāte šajās datubāzēs ir tikai daļa no darba. Arī izmeklēšanas procesa laikā viņš vai viņa ir atbildīgs par drošības programmas iesniegšanu, kad tas ir nepieciešams. Drošības apmācība ietilpst tajā pašā vadības kategorijā, kur zāļu drošības partneris nodrošina apmācību par vienu un to pašu uzņēmuma zāļu lietošanu gan iekšēji, gan ārēji. Tāpēc, lai kļūtu par zāļu drošības līdzstrādnieku, būs nepieciešams grāds farmācijā, medmāsā vai dzīvības zinātnēs ar vismaz viena gada pieredzi zāļu drošības jomā.