Klīniskās pētniecības līdzstrādnieki parasti tiek uzskatīti par daudzu dažādu uzņēmumu un slimnīcu veikto medicīnisko pētījumu mugurkaulu, un kvalificētiem speciālistiem ir pieejams daudz klīnisko pētījumu asociēto darbu. Tā kā klīniskos pētījumus veic medicīnas profesionāļi daudzās dažādās nozarēs, kvalificēti klīniskās pētniecības līdzstrādnieki var atrast darbu farmācijas uzņēmumos, biotehnoloģiju uzņēmumos, valsts medicīnas pētniecības organizācijās un slimnīcās visā pasaulē.
Pirms klīniskās izpētes asociētā darba meklēšanas pretendentiem pilnībā jāizprot klīniskās pētniecības līdzstrādnieka darba apraksts. Klīniskās pētniecības līdzstrādnieks uzrauga jaunu medicīnas tehnoloģiju un farmaceitisko līdzekļu klīniskos izmēģinājumus. Klīniskās izpētes līdzstrādnieka darbs ietver klīniskā pētījuma vietas apmeklēšanu, saziņu ar medicīnas pētniekiem, gadījumu ziņojumu pārskatīšanu un pārliecināšanos, ka klīniskais pētījums atbilst protokolam.
Klīniskās pētniecības līdzstrādnieka darba vissvarīgākā daļa ir pārbaudīt, vai klīniskā izpēte atbilst starptautiskajiem kvalitātes standartiem, kas noteikti medicīniskiem pētījumiem, kuros iesaistīti cilvēki, ko sauc par Labas klīniskās prakses vadlīnijām. Šie starptautiskie protokoli nodrošina, ka pret cilvēkiem klīniskajos pētījumos izturas godīgi un ka jaunizstrādātās zāles vai medicīnas tehnoloģijas ir efektīvas. Neatkarīgi no tā, kur strādā klīniskās pētniecības līdzstrādnieks, viņiem ir pilnībā jāsaprot šie starptautiskie protokoli.
Viens no galvenajiem klīniskās pētniecības darbinieku darba avotiem ir valsts aģentūras. Piemēram, ASV Federālā zāļu pārvalde (FDA) nodarbina daudzus klīniskās pētniecības līdzstrādniekus, jo aģentūras pētnieki veic klīniskos izmēģinājumus visiem jaunajiem medikamentiem, kas nonāk tirgū. Ir arī līdzīgas starptautiskas organizācijas, kas nodarbina klīniskās pētniecības līdzstrādniekus, lai pārbaudītu zāles visā pasaulē; vietējās valdības aģentūras arī parasti nodarbina klīniskās pētniecības līdzstrādniekus.
Pirms jaunās medicīnas tehnoloģijas var nonākt pat apstiprināšanas testēšanas fāzē, tās ir jāizstrādā un jāpārbauda privātiem uzņēmumiem. Šie privātie uzņēmumi ir arī labs klīnisko pētījumu asociēto darbu avots. Piemēram, ir privāti biomedicīnas pētījumu uzņēmumi, kas nolīgst vecākos klīniskos pētījumus, lai izstrādātu un pārbaudītu jaunas medicīnas tehnoloģijas. Farmācijas uzņēmumi bieži algo arī klīniskās pētniecības līdzstrādniekus, lai strādātu uz vietas un izstrādātu jaunas zāles; daži uzņēmumi piedāvā arī klīniskās izpētes asociēto darbu līgumdarbus klīniskajiem pētījumiem, ko veic neatkarīgi medicīnas pētījumu uzņēmumi. Šie darbi parasti ir īslaicīgi un ilgst tikai izmēģinājuma laiku.
Papildus valsts aģentūrām un privātiem uzņēmumiem slimnīcās visā pasaulē ir pieejamas arī klīniskās pētniecības asociētās darba vietas. Daudzas ar universitāti saistītās slimnīcas veiks medicīniskos izmēģinājumus, lai izstrādātu jaunas medicīnas tehnoloģijas un pārbaudītu jaunas esošo zāļu kombinācijas. Pat privātas slimnīcas veic medicīniskos izmēģinājumus, un tie var būt arī klīnisko pētījumu asociēto darbu avots.