Kloākas eksstrofija ir rets iedzimtu defektu veids, kura dēļ daži iekšējie orgāni tiek pakļauti ķermeņa ārpusei. Var būt arī dzimumorgānu anomālijas gan vīriešiem, gan sievietēm. Precīzs kloākas eksstrofijas cēlonis nav zināms, taču netiek uzskatīts, ka būtu kāds veids, kā novērst šī stāvokļa attīstību. Ārstēšana ietver vairākas ķirurģiskas procedūras, kas sākas, tiklīdz zīdainis tiek uzskatīts par medicīniski stabilu un pietiekami veselu, lai veiktu operāciju. Jebkuri konkrēti jautājumi vai bažas par kloākas eksstrofiju vai konkrētai situācijai vispiemērotākajām ārstēšanas iespējām ir jāapspriež ar ārstu vai citu medicīnas speciālistu.
Dažos gadījumos kloākas eksstrofiju var diagnosticēt, izmantojot ultraskaņas tehnoloģiju pirms zīdaiņa piedzimšanas. Pretējā gadījumā stāvokli var viegli diagnosticēt sākotnējās fiziskās pārbaudes laikā pēc dzemdībām, jo urīnpūslis un daļa zarnu ir pakļauti ķermeņa ārpusei. Dzimumloceklis vai klitors var būt sadalīts uz pusēm, un sievietei var būt divas maksts atveres. Dažos gadījumos tūpļa var būt noslēgta. Nav nekas neparasts, ka tiem, kas dzimuši ar kloākas eksstrofiju, ir citi iedzimti defekti, piemēram, cistiskā fibroze vai nieru deformācijas.
Kloākas eksstrofijas ārstēšana ietver virkni ķirurģisku procedūru, kuras var sākt, tiklīdz tiek atzīts, ka zīdainis ir medicīniski stabils un pietiekami vesels, lai veiktu anestēziju un izturētu operāciju. Vēdera atvere, kas pazīstama kā omfalocele, bieži tiek salabota vispirms, lai gan tas var atšķirties no bērna uz bērnu un ir atkarīgs no individuālās situācijas.
Zarnu traktam parasti ir nepieciešama liela ķirurģiska iejaukšanās, jo resnajai zarnai ir tendence neparasti veidot. Tūpļa atvere var nebūt pilnībā izveidota, tādēļ nepieciešama liela apjoma rekonstruktīvā ķirurģija. Vēl viens operācijas posms ietver urīnpūšļa aizvēršanu. Ar dzimumorgāniem saistīto anomāliju novēršana parasti ir atsevišķa operācija, un tā var būt nedaudz sarežģīta, jo iegurņa kauli var būt izkliedēti daudz vairāk nekā parasti.
Prognoze tiem, kam ir kloākas eksstrofija, ir atkarīga no simptomu nopietnības un dažādu ķirurģisko procedūru panākumiem. Daudzos gadījumos pacients var iemācīties kontrolēt urīnpūsli un zarnas laika gaitā. Ja ir arī citi iedzimti defekti, var būt nepieciešama pastāvīga medicīniskā aprūpe. Dažiem cilvēkiem ar šo stāvokli galu galā var būt bērni, lai gan var būt nepieciešama plaša reproduktīvā ķirurģija vai auglības ārstēšana.