Brahidaktilija ir ģenētiska iezīme, kuras dēļ cilvēkiem ir neparasti īsi roku un kāju pirksti. Tā ir dominējoša īpašība, kas nozīmē, ka tikai vienam brahidaktilijas gēnam ir jābūt mantotam, lai stāvoklis parādītos, un ir vairākas dažādas slimības formas. Parasti cilvēki ar šo stāvokli var dzīvot normālu, produktīvu dzīvi, lai gan viņiem var būt grūtības dažās karjerās saīsināto ciparu dēļ.
Bieži vien brahidaktilija izpaužas atsevišķi, un tai nav pievienotas citas fiziskas novirzes. Tomēr tas var izpausties arī kā daļa no tāda sindroma kā pundurisms. Stāvokli izraisa roku un pēdu kaulu saīsināšana vai malformācija, un dažos gadījumos cilvēkiem var būt arī roku un pēdu kaulu trūkums. Dažos gadījumos visi cipari, savukārt citos gadījumos daži cipari ir normāli. Polidaktīlijas ietekme var šķist ekstrēmāka, ja trūkst kaulu, jo tas var izraisīt nūju vai citādi neparastu izskatu.
Brahidaktilijas pretstats ir arahnodaktilija, kurā cipari ir neparasti gari. Abu stāvokļu smagums var nedaudz atšķirties, dažiem cilvēkiem vienkārši ir nedaudz stulbi vai nedaudz gari pirksti, bet citiem ir daudz vairāk izkropļoti. Personām ar vieglu formu parasti nav nepieciešama adaptīvo ierīču vai cita palīdzība, savukārt cilvēki ar stipri saīsinātiem pirkstiem var izmantot rīkus, kas ir paredzēti, lai palīdzētu viņiem veikt pamatfunkcijas.
Ģimenē ar brahidaktiliju anamnēzē šis stāvoklis var parādīties diezgan bieži, jo tā ir dominējoša iezīme, un tā var arī mutēt, mainoties no paaudzes paaudzē. Stāvokļa vēsture ne vienmēr norāda uz noslieci uz citām veselības problēmām, un, ja abi vecāki ir brīvi no šīs slimības, arī bērnam no tā ir jābūt brīvam.
Daudzi iedzimti stāvokļi, piemēram, Dauna sindroms, ir saistīti ar brahidaktiliju. Tā kā daudzi no šiem stāvokļiem ir ārkārtīgi novājinoši, brahidaktilija parasti netiek uzskatīta par galveno iemeslu bažām. Gadījumos, kad stāvoklis varētu traucēt pacienta spēju rūpēties par sevi, pacientam var parādīt, kā izmantot adaptīvās ierīces, lai palīdzētu viņam justies neatkarīgākam.