Pirms kļūstat par klīnisko pētnieku, jums rūpīgi jāiepazīstas ar visiem valdības noteikumiem un jānosaka droša vieta pētījuma veikšanai. Atrodiet klīnisko izpēti, kas jūs interesē, un aizpildiet dokumentus, kas nepieciešami pētījuma sākšanai. Lai varētu kļūt par klīnisko pētnieku, jums ir arī jāpārbauda studiju telpas un jāsaņem apstiprinājums no iestādes pārskata padomes. Pēc tam jūsu sponsoram jāapmeklē jūsu pētījuma vieta un jāparaksta līgums, lai oficiāli sāktu klīnisko izpēti. Pieņemiet darbā un reģistrējiet pētījuma dalībniekus un mācieties pēc iespējas vairāk izmēģinājuma laikā.
Pirms kļūstat par klīnisko pētnieku, ir ļoti svarīgi iepazīties ar visiem valdības noteikumiem. Piemēram, Amerikas Savienotajās Valstīs Federālo noteikumu kodekss nosaka izmeklētāju, sponsoru un institucionālo pārbaudes padomju pienākumus. Turklāt jums ir jāapzinās labā prakse, kas aizsargā visu klīniskā pētījuma dalībnieku labklājību, tiesības un privātumu. Šie noteikumi arī nodrošina, ka svarīgi dati no izmēģinājuma tiek vākti un ziņoti uzticamā veidā. Klīniskajiem pētniekiem ir jāievēro šie noteikumi pētījuma laikā.
Pirms kļūstat par klīnisko pētnieku, jums ir arī jānodrošina atbilstoša studiju iespēja. Šajā objektā jābūt iespējai izvietot zāles, arhīvus un aprīkojumu, kā arī pētniecības darba telpu. Praktizējoši ārsti šim nolūkam var izmantot daļu sava biroja. Slimnīcas dažreiz ziedo neizmantoto telpu izmēģinājuma laikā. Papildus studiju iestādei jums ir arī jānoalgo klīnisko pētījumu koordinators, lai pārvaldītu un dokumentētu pētījumu.
Pēc tam atrodiet jūs interesējošo klīnisko izpēti un iesniedziet pieteikumu. Vislabāk ir meklēt sava budžeta un konkrētas kompetences jomas ietvaros. Pilnīgs ierosināto klīnisko pētījumu saraksts ir pieejams internetā. Varat arī iesniegt savus akreditācijas datus un kontaktinformāciju tiešsaistes klīnisko pētnieku datubāzē. Pēc piemērota klīniskā pētījuma izvēles jums jāaizpilda un jāiesniedz visi būtiskie dokumenti. Šie dokumenti parasti ietver informācijas izpaušanas līgumus, laboratorijas sertifikātus, finanšu informāciju un visa pētniecības personāla dzīves aprakstus.
Pirms pētījuma uzsākšanas sponsora pārstāvim ir jāpārbauda jūsu klīniskās izpētes telpas. Šīs pārbaudes laikā tiks novērtēta jūsu interese, pieredze, vieta, personāls un pacientu kopums. Pārstāvis arī noteiks, vai klīniskā izmēģinājuma periodā veiksiet kādus konkurējošus pētījumus. Iestādes pārbaudes padomei ir jāapstiprina arī pētījuma vieta. Šī padome ir atbildīga par visu klīnisko pētījumu dalībnieku tiesību aizsardzību.
Pirms pētījuma sākšanas jūsu sponsoram ir jāpārbauda arī klīniskā pētījuma vieta. Pirms šīs pārbaudes ir jāvienojas un jāparaksta līgums starp jums un jūsu sponsoru. Šajā līgumā būs noteikts dalībnieku skaits, kas jums jāreģistrējas, reģistrācijas grafiki, normatīvās prasības un finansiālās kompensācijas plāns. Nākamais solis ir pieņemt darbā un reģistrēt pētījuma dalībniekus un sākt pašu klīnisko izpēti. Klīniskā izpēte ir iespēja iegūt jaunas prasmes, un procesa laikā jums jācenšas uzzināt pēc iespējas vairāk.