Topošie vecāki var izvēlēties veikt vairākas pirmsdzemdību skrīninga pārbaudes. Daži testi ir paredzēti, lai diagnosticētu iedzimtus defektus, savukārt citi mēra tikai riska līmeni, kas pastāv noteiktiem veselības stāvokļiem. Ja skrīninga testa rezultāti atklāj augstu medicīniskas problēmas riska līmeni, sievietei un viņas partnerim ir jāpieņem lēmums par to, vai viņi vēlas veikt turpmākas pārbaudes.
Kad sieviete dodas pie ārsta, jo viņai ir aizdomas, ka ir stāvoklī, vai viņai ir pozitīvs mājas grūtniecības testa rezultāts, ārsts noteiks dažas parastās pirmsdzemdību skrīninga pārbaudes. Sievietei katrā vizītē tiks lūgts sniegt urīna paraugu. Šis paraugs tiks izmantots, lai pārbaudītu paaugstinātu olbaltumvielu līmeni, kas norāda uz preeklampsiju, un cukura līmeni, kas varētu radīt bažas par gestācijas diabētu.
Preeklampsija ir ar grūtniecību saistīta hipertensija, un tā var būt ļoti nopietna, pat dzīvībai bīstama mātei un bērnam, ja to nekontrolē. Citas preeklampsijas pazīmes ir pēkšņas, stipras galvassāpes un kāju un pēdu pietūkums. Gestācijas diabēts rodas, ja mātes ķermenis nespēj ražot pietiekami daudz insulīna, lai apmierinātu savas un mazuļa vajadzības. Nogurums, pārmērīgas slāpes un neskaidra redze ir visi šī stāvokļa simptomi. Grūtniecei, kurai rodas kāds no šiem simptomiem, nekavējoties jāsazinās ar savu veselības aprūpes sniedzēju.
Amerikas Savienotajās Valstīs grūtniecei var piedāvāt pirmā trimestra skrīningu. Divdaļīgā pārbaude ietver asins paraugu ņemšanu no grūtnieces, kā arī jaunattīstības augļa ultraskaņas izmeklēšanu. Šis tests novērtē sievietes risku noteiktiem iedzimtiem defektiem, piemēram, 18. trisomiju un Dauna sindromu. To var arī izmantot, lai diagnosticētu sirdsdarbības traucējumus, bet to neizmanto, lai noteiktu, vai bērnam ir nervu caurules defekti, piemēram, spina bifida.
Diagnostikas nolūkos tiek izmantoti citi pirmsdzemdību skrīninga testi. Amniocentēze ir invazīvs tests, kurā analīzei no dzemdes tiek izņemts neliels daudzums amnija šķidruma. Tas ir ļoti efektīvs veids, kā diagnosticēt iedzimtus defektus, piemēram, Dauna sindromu, cistisko fibrozi, muskuļu distrofiju un sirpjveida šūnu slimību. Šo testu var veikt arī, lai noteiktu, vai nedzimuša bērna plaušas ir pietiekami attīstītas, lai bērns varētu elpot pats, ja tiek apsvērta priekšlaicīga dzemdība. Tāpat kā ar visiem pirmsdzemdību skrīninga testiem, pirms lēmuma pieņemšanas rūpīgi jāizvērtē iespējamie ieguvumi un ar to saistītie riski.