Trombocītu šūnas ir svarīgas asins sastāvdaļas. Starp citām funkcijām trombocītu galvenā loma ir novērst pārmērīgu asiņošanu no ārējām un iekšējām brūcēm. Šūnas pievienojas brūces vietai, veidojot barjeru, izraisot asins recēšanu. Smagas veselības problēmas var rasties, ja trombocīti nefunkcionē pareizi, vai arī to asinīs vienkārši nav pietiekami daudz, lai veicinātu recēšanu. Ir vairāki dažādi trombocītu slimības veidi, ko var izraisīt infekcijas, imūnsistēmas darbības traucējumi vai ģenētiskas novirzes, kuru rezultātā trombocītu skaits ir pārāk mazs vai pārāk daudz. Visizplatītākie trombocītu slimības veidi ir trombocitopēniskā purpura (TCP), hemolītiski urēmiskais sindroms (HUS), fon Vilenbranda slimība un trombocitoze.
Trombocitopēnija attiecas uz patoloģiski zemu trombocītu skaitu, ko noteicis personas ārsts. Personai ar trombocitopēniju pastāv pārmērīgas asiņošanas un zilumu veidošanās risks, un smagos gadījumos var rasties asiņošana. Parasti tas ir rezultāts tam, ka organisms neražo pietiekami daudz trombocītu vai imūnsistēma kļūdaini iznīcina veselas trombocītu šūnas. Slimības, kas ietekmē jaunu trombocītu veidošanos, ir HIV un kaulu smadzeņu vēzis. Imūnās sistēmas darbības traucējumi var izraisīt TCP, HUS vai citus retāk sastopamus trombocītu slimības veidus.
TCP un HUS ir trombocītu slimības veidi, kas rodas, kad imūnsistēma ražo antivielas, kas uzbrūk trombocītiem. Cēloņi parasti nav zināmi, bet daži gadījumi ir saistīti ar baktēriju vai vīrusu infekcijām. HUS ir biežāk sastopams bērniem, savukārt TCP parasti skar pieaugušos, kas vecāki par 60 gadiem. Pēc tam, kad ārsti ir noteikuši TCP vai HUS diagnozi, viņi parasti izraksta kortikosteroīdus, lai veicinātu labāku imūnsistēmas darbību. Ārkārtas situācijā, kad asiņošanu nevar apturēt, var būt nepieciešama asins pārliešana, lai papildinātu trombocītu daudzumu asinīs.
Daži trombocītu slimības veidi ir iedzimtu traucējumu rezultāts. Von Vilenbranda slimība ir viens no visizplatītākajiem ģenētiskajiem stāvokļiem, kas ietekmē trombocītu darbību. Ļoti specifiska ģenētiska mutācija kavē fon Vilenbranda proteīna veidošanos. Bez olbaltumvielām trombocīti nespēj pieķerties brūču sieniņām un veicināt recēšanu. Smagi fon Vilenbranda slimības gadījumi var izraisīt smagu asiņošanu, ja to nekontrolē medikamenti. Šo trombocītu slimību nevar izārstēt, taču ārsti var izrakstīt dažādas zāles, kas var novērst simptomus un ļaut cilvēkiem dzīvot normālu dzīvi.
Trombocitoze ir stāvoklis, kad organisms ražo pārāk daudz trombocītu. To var izraisīt kaulu smadzeņu darbības traucējumi, vīrusu infekcija vai smaga iekaisuma slimība. Vairumā gadījumu trombocītu pārprodukcija neizraisa nekādus negatīvus simptomus vai ietekmi uz veselību. Tomēr retos gadījumos asinis var negaidīti sākt sarecēt ekstremitātēs vai smadzenēs. Trombs var ierobežot asins plūsmu un atņemt ķermenim skābekli, kas var izraisīt neatgriezenisku smadzeņu bojājumu. Trombocitozi parasti kontrolē, ārstējot pamatcēloņu, lai gan var būt nepieciešama ārkārtas operācija, lai sadalītu trombus.