Kas ir amnija joslas sindroms?

Tas var ietekmēt jebkuru jaundzimušo, un parasti tiek uzskatīts, ka tas bērnam nerada neērtības. Amnija plīsuma cēlonis pašlaik nav zināms, un nav pieejami arī profilakses pasākumi. Amnija joslas sindromu bieži ir grūti noteikt pirms dzimšanas, jo ultraskaņā ir grūti saskatīt atsevišķus pavedienus. Joslas visbiežāk tiek atklātas netieši pirkstu un ekstremitāšu pietūkuma un sašaurināšanās dēļ.

Šī stāvokļa rašanās tiek uzskatīta par nejaušu notikumu, un tā nav iedzimta vai ģenētiska. Šis stāvoklis, visticamāk, nepastāvēs citā grūtniecības laikā. Amnija joslas sindroms rodas aptuveni vienā no 15,000 dzimušajiem visā pasaulē.

Amnija joslas sindroms var izpausties vairākos dažādos veidos. Tas var izraisīt tikai nelielu iespiedumu ekstremitātē vai var izraisīt roku vai kāju pirkstu savienošanos. Ciparu amputācijas var notikt arī ABS.

Viena no galvenajām veselības problēmām vairumā amnija joslas sindroma gadījumu ir roku un pirkstu funkcija. Kad pirksti ir savienoti kopā, ciparu funkcija tiek ierobežota. Funkciju var ierobežot arī īsie cipari, ko izraisa intrauterīnās amputācijas vai augšanas apstāšanās.

Citas problēmas, kas parasti saistītas ar amnija joslas sindromu, ir greizā pēda un lūpu un aukslēju šķeltne. Aptuveni 40 līdz 60 procentos gadījumu var rasties arī saistītas novirzes. Parasti amnija joslas sindroma gadījumā iekšējo orgānu iekšējo orgānu traucējumi nav sastopami.

Amnija joslas sindromu parasti ārstē pēc piedzimšanas, ar plastisko un rekonstruktīvo ķirurģiju, ko izmanto, lai ārstētu radušās novirzes. Operāciju skaits, veids un veids ir atkarīgs no konkrētās deformācijas, kas tiek parādīta katrā gadījumā. Gadījumos, kad pirkstu gali ir savienoti kopā, pirmā darbība tiek veikta, lai atdalītu pirkstu galus, lai tie varētu pārvietoties neatkarīgi. Šo operāciju parasti veic pirmajos trīs līdz sešos dzīves mēnešos. Pēc sākotnējās operācijas var veikt sarežģītākas procedūras atkarībā no smaguma pakāpes.