Kas ir asins slimība?
Īsā atbilde
Asins slimība ir slimība, kas ietekmē asinis. Daudzas asins slimības ir iedzimtas, iedzimtu ģenētisku traucējumu rezultāts. Citus var iegūt, parasti reaģējot uz kāda veida stresu organismā. Šie traucējumi atšķiras no slimībām, ko pārnēsā ar asinīm, slimībām, kuras tiek pārnestas ar asinīm. Viena no galvenajām atšķirībām starp asins slimību un ar asinīm pārnēsātām slimībām ir tā, ka asins slimības nav lipīgas.
Ir četri asins slimību veidi. Koagulopātijas ir traucējumi, kas saistīti ar asiņošanu un recēšanu, piemēram, hemofilija. Anēmijas ir saistītas ar hemoglobīna trūkumu — sarkano asins šūnu viela, kas ir vitāli nepieciešama skābekļa transportēšanai. Hematoloģiski ļaundabīgi audzēji, piemēram, leikēmija, ir vēzis, kas ietekmē asinis un kaulu smadzenes, savukārt hemoglobinopātijas ir slimības, kas saistītas ar sarkano asins šūnu struktūru. Sirpjveida šūnu anēmija ir klasisks hemoglobinopātijas piemērs.
Ģenētikas izraisītas slimības gadījumā slimības ārstēšana parasti ir vērsta uz simptomu pārvaldību, lai pacientam būtu ērti un palīdzētu viņam vai viņai dzīvot normālu dzīvi. Piemēram, hemofilijas gadījumā pacientam tiek nodrošināti asinsreces faktori, lai asinis sarecētu normāli. Šīs slimības nevar izārstēt, bet bieži vien tās var ļoti efektīvi pārvaldīt. Izmantojot gēnu terapiju nākotnē, iespējams, būs iespējams novērst šādu traucējumu cēloni.
Asins slimības ar ārējiem cēloņiem, piemēram, slimības, kas izraisa anēmiju, var ārstēt, novēršot cēloni, kas arī izārstē slimību. Asins ļaundabīgo audzēju gadījumā asinis var apstrādāt ar ķīmijterapiju un apstarošanu, lai iznīcinātu ļaundabīgās šūnas, īpaši agresīvos gadījumos izmantojot ekstrēmākas procedūras, piemēram, smadzeņu transplantāciju un asins infūzijas.
Daudzas asins slimības tiek konstatētas agri, jo simptomi var būt ļoti novājinoši pacientam. Ģenētisku slimību gadījumā cilvēki, kuri zina, ka viņu bērni ir pakļauti riskam, var pieprasīt testēšanu neilgi pēc piedzimšanas, lai noskaidrotu, vai ir ģenētiskais traucējums, un daži vecāki veic ģenētisko testēšanu mākslīgās apaugļošanas gadījumā, lai atlasītu embrijus, kuriem nav ģenētisku traucējumu.. Citos gadījumos cilvēki vēršas pie ārsta, lai noskaidrotu tādus simptomus kā nogurums, bālas smaganas, pārmērīga asiņošana vai recēšana, locītavu sāpes utt., un slimība tiek diagnosticēta ar medicīnisko pārbaužu palīdzību.
Saistītie jautājumi
- Kāda ir saistība starp asinsgrupu un asins pārliešanu?Veicot asins pārliešanu, medicīnas personālam ir jāpārliecinās, ka pacients saņem asinis no saderīga donora. Saikne sta…
- Kādi ir dažādi kaulu smadzeņu slimību veidi?Ir vairākas dažādas kaulu smadzeņu slimības, taču lielākā daļa ir tieši saistītas ar asinīm un asins šūnu veidošanos. P…
- Kas ir sarkano asins šūnu skaits?Sarkano asins šūnu (RBC) skaits ir asins analīze, kas nosaka sarkano asins šūnu jeb eritrocītu skaitu asins paraugā. Ši…
- Kādi ir dažādi sarkano asins šūnu slimību veidi?Sarkanās asins šūnas ir tās asins daļas, kas pārvieto skābekli visā ķermenī, un sarkano asins šūnu slimības traucē šo d…
- Kas ir universālais donors?Universāls donors ir cilvēks, kurš var nodot asinis jebkuram citam, izņemot dažus retus izņēmumus. Cilvēki ar O-asins g…
- Kas ir asins analīze?Asinis sastāv no dažādām šūnām un citiem savienojumiem. Tie ietver olbaltumvielas un dažādus sāļus. Ja jūsu asinis infi…
- Kas ir rēzus faktors?Rēzus faktors, pazīstams arī kā Rh faktors, ir antigēns, kas pastāv uz sarkano asins šūnu virsmas vairumam cilvēku. Tie…
- Kas ir asins pārliešana?Asins pārliešana ir medicīniska procedūra, kurā asinis tiek ņemtas no vienas personas un nodotas citai personai. Asins …
- Kas ir motocikla apliecība?Motocikla apliecība ir īpaša atļauja, kas ļauj operatoram legāli braukt ar motociklu. Līdzīgi kā automašīnas vadītāja a…
- Kādi ir visizplatītākie dubultās trūces simptomi?Dubultās trūces simptomi parasti ir divi izspiedumi vai pietūkušas vietas cirkšņa tuvumā, spiediens vai smaga sajūta un…