Kas ir daltonisms?

Termins “daltonisms” dažreiz tiek lietots, lai aprakstītu sarkanzaļo daltonismu, lai gan termini deuteranomālija un deuteranopija mūsdienās tiek lietoti biežāk. Cilvēkiem ar sarkanzaļo krāsu aklumu ir traucēta redzes uztvere, kad runa ir par sarkano un zaļo krāsu. Bojājuma raksturs var ievērojami atšķirties atkarībā no pacienta un krāsu jutīgo konusu skaita, kas trūkst vai nedarbojas pareizi.

Šis stāvoklis ir nosaukts par pirmo cilvēku, kurš rakstījis par sarkanzaļo daltonismu, britu vīrieti Džons Daltons, kurš 1798. gadā publicēja rakstu, kurā aprakstīja savu daltoniskumu. Tiek uzskatīts, ka tā ir pirmā rakstiskā diskusija par krāsu uztveres traucējumiem, un tas noveda pie interese par redzes uztveres un redzes traucējumu izpēti. Pats Daltons bija ievērojams zinātnieks, kurš savas dzīves laikā paveica dažādus atklājumus, kas ilustrē, ka daltoniķis nav šķērslis.

Kad cilvēki pirmo reizi dzird terminu “daltonikls”, viņi bieži iedomājas, ka tas nozīmē, ka cilvēki redz pasauli melnā un baltā krāsā. Patiesībā, kā cilvēki atklās, ja viņi izmantos daltoniķu simulatoru, patiess daltonisms, kurā pasaule tiek uztverta vienkrāsainos toņos, ir reti sastopama. Tā vietā cilvēkiem ar tādiem apstākļiem kā daltonisms ir samazināta jutība pret noteiktām krāsām, kas var padarīt dažas spektra zonas grūti nošķiramas.

Piemēram, kāds ar sarkanzaļu daltoniskumu var redzēt sarkanos toņus no dzelteniem līdz brūniem toņiem atkarībā no krāsas sastāva. Tas var kļūt par problēmu, ja informācija tiek pasniegta vizuāli, jo noteiktas krāsas neizcelsies uz noteikta fona; piemēram, sarkanu tekstu uz zelta stienīša fona būtu grūti salasīt, jo acis nav pietiekami jutīgas pret sarkano, lai atšķirtu abas krāsas. Tāpat daudziem cilvēkiem ar daltonismu ir problēmas ar spektra purpursarkano zonu, jo viņi daudzus purpursarkanos tos uztver kā zilus sarkanās krāsas jutības samazināšanās dēļ.

Daltonisms ir ar dzimumu saistīti redzes traucējumi. Atbildīgais gēns atrodas X hromosomā, kas izraisa šo stāvokli biežāk vīriešiem nekā sievietēm. Lai sieviete piedzīvotu šo redzes traucējumu, viņai ir jāmanto abas bojātās gēna kopijas, savukārt vīrietim ir nepieciešama tikai viena. Sievietes var būt nēsātājas, nododot gēnu bērniem, kuriem pašiem var attīstīties daltonisms vai pārnest gēnu nākamajām paaudzēm.

Vizuālās uztveres atšķirības bieži tiek pamanītas jau jaunībā, īpaši, ja bērns regulāri tiek vests uz redzes pārbaudi. Diagnostikas testus, lai noteiktu krāsu uztveres problēmas, var izmantot, ja pastāv bažas, ka bērnam ir daltonisms vai līdzīgi traucējumi.