Fibroze ir lieko šķiedru audu vai rētaudi veidošanās, parasti traumas vai ilgstoša iekaisuma dēļ. Divi vispazīstamākie šī stāvokļa veidi ir plaušu fibroze, kas ietekmē plaušas; un cistiskā fibroze (CF), kas ietekmē gļotu dziedzerus. Ir arī daudzi citi veidi, tostarp tie, kas ietekmē sirdi, ādu, locītavas un kaulu smadzenes. Aknu ciroze arī ir šī stāvokļa veids.
Cēloņi
Šim stāvoklim ir daudz iespējamo iemeslu. Dažreiz to izraisa slimība vai slimības ārstēšana. Citi cēloņi ir traumas, apdegumi, starojums, ķīmijterapija un gēnu mutācijas. Daži šī stāvokļa veidi ir idiopātiski, kas nozīmē, ka cēloņi nav zināmi.
ietekme
Fibroze izraisa skarto audu sacietēšanu. Viņi dažreiz arī uzbriest. Šīs izmaiņas var padarīt audus nespējīgus pareizi darboties. Piemēram, bieži tiek samazināta šķidruma plūsma caur skartajiem audiem. Ja stāvoklis ir plaušās, tās nevar normāli paplašināties, izraisot elpas trūkumu.
Plaušu fibroze
Plaušās šo stāvokli sauc par plaušu fibrozi, un tas ir saistīts ar plaušu audu aizaugšanu, sacietēšanu un/vai rētu veidošanos pārmērīga kolagēna dēļ. Papildus elpas trūkumam bieži sastopamie simptomi ir hronisks sauss klepus, nogurums, vājums un diskomforta sajūta krūtīs. Ir iespējama arī apetītes zudums un straujš svara zudums. Šis stāvoklis parasti skar cilvēkus vecumā no 40 līdz 70 gadiem, un vīrieši un sievietes ir vienlīdz ietekmēti. Prognoze pacientiem ar šo slimību ir slikta, un parasti paredzams, ka viņi dzīvos vidēji tikai četrus līdz sešus gadus pēc diagnozes noteikšanas.
Cistiskā fibroze
Vēl viena izplatīta šī stāvokļa forma ir CF, hroniska, progresējoša un bieži letāla ģenētiska organisma gļotu dziedzeru slimība. Simptomi dažreiz ir patoloģiski sirds ritmi, nepietiekams uzturs, slikta augšana, biežas elpceļu infekcijas un apgrūtināta elpošana. Šis stāvoklis var izraisīt arī citas medicīniskas problēmas, tostarp sinusītu, deguna polipus un hemoptīzi vai asiņu klepu. Iespējamas arī sāpes un diskomforts vēderā, gāzēšana un taisnās zarnas prolapss.
CF galvenokārt ietekmē bērnu un jauniešu elpošanas un gremošanas sistēmas. Simptomi bieži parādās dzimšanas brīdī vai neilgi pēc tam; reti pazīmes neparādās līdz pusaudža vecumam. Visbiežāk to konstatē baltās rases pārstāvji, un prognoze ir mērena, un daudzi pacienti dzīvo pat 30 gadus pēc diagnozes noteikšanas. Lai gan šo fibrozes formu kādreiz raksturoja nāve bērnībā, mūsdienu ārsti to uzskata par hronisku slimību, un lielākā daļa pacientu nodzīvo līdz pilngadībai. Tomēr 2012. gadā nebija iespējams izārstēt, un lielākā daļa pacientu galu galā padodas plaušu mazspējai vai citām elpceļu infekcijām.