Kas ir ganglioglioma?

Lai gan daži pētnieki uzskata, ka cilvēkiem, kuriem ir noteikti ģenētiski traucējumi, varētu būt lielāka iespēja attīstīt gangliogliomu, nav zināms šī stāvokļa cēlonis. Personai var būt ganglioglioma vairākus gadus pirms audzēja atklāšanas. Simptomi var būt krampji, galvassāpes, galvaskausa spiediens, letarģija, vemšana, slikta dūša un kustību traucējumi vienā ķermeņa pusē. Gangliogliomu var noteikt, izmantojot magnētiskās rezonanses attēlveidošanu (MRI), datortomogrāfiju (CAT), elektroencefalogrammu vai šo trīs kombināciju.

Pēc tam, kad diagnoze ir apstiprināta ar biopsiju, ārstēšana parasti ir vērsta uz pilnīgu audzēja izņemšanu, kā rezultātā pacienti izdzīvo gandrīz 100 procentus. Šie audzēju veidi parasti ir mazi, labdabīgi un lēni augoši, kas dažos gadījumos ļauj tos pilnībā noņemt. Ja ķirurgs nevar pilnībā noņemt audzēju, pacientam var būt nepieciešama staru terapija. Ganglioglioma bieži neataug pēc pilnīgas noņemšanas, bet personai, kas ir ārstēta ar šāda veida audzēju, visticamāk tiks veikta regulāra MRI, lai pārliecinātos, ka tajā nav pēdu.

Cilvēkiem, kuriem ir veikta gangliogliomas noņemšanas operācija, bieži tiek nozīmēti steroīdi, lai pēc procedūras novērstu smadzeņu un audu pietūkumu. Pēc tam, kad pacients ir atveseļojies pēc operācijas, viņš vai viņa bieži var izjust atbrīvojumu no spiediena, galvassāpēm, krampjiem vai kustību zuduma, ko iepriekš izraisījis audzējs. Ja audzējs pēc izņemšanas ataug vai ja palielinās atlikušās audzēja daļas, ārsts var izrakstīt staru terapiju audzēja vietā. Pacientiem, kuriem jāsaņem staru terapija, kā blakusparādības var rasties audu pietūkums, galvassāpes un samazināta koordinācija.