IgA deficīts, ko bieži sauc par selektīvu imūnglobulīna A deficītu, ir imūnslimības veids. Parasti šis ģenētiskais stāvoklis ir diezgan viegls un skar apmēram vienu no katriem 400 līdz 2,000 cilvēkiem. Šis stāvoklis visbiežāk sastopams Eiropas izcelsmes cilvēkiem, un tas notiek daudz retāk Āfrikas un Āzijas izcelsmes cilvēkiem. No visām slimībām, kas klasificētas kā primārie imūndeficīti, šis imūnsistēmas traucējums ir visizplatītākais. Personai, kurai diagnosticēta slimība, ir pilnīgs IgA (antivielu) trūkums vai izteikti zems tā līmenis.
IgA deficīts bieži ir ģenētisks traucējums, lai gan šim noteikumam ir daži izņēmumi. Piemēram, ir daži cilvēki, kuriem, šķiet, attīstās deficīts, reaģējot uz noteiktu veidu medikamentiem. Šis stāvoklis ir konstatēts cilvēkiem ar Vilsona slimību, kuri tiek ārstēti ar penicilamīnu. Tas ir konstatēts arī tiem, kas lieto Dilantin (fenitoīnu/hidantoīnu) krampju ārstēšanai. Par laimi, zāļu izraisītais IgA nav pastāvīgs. Tās simptomi izzūd pēc šo zāļu lietošanas pārtraukšanas.
Daudzi cilvēki ar IgA deficītu ir bez simptomiem. Tomēr citiem šī slimība rada savu neglīto galvu daudzu atkārtotu slimību veidā, sākot no ausu infekcijām un pneimonijas līdz acu infekcijām un kuņģa-zarnu trakta traucējumiem. Bieži sastopamas arī rīkles infekcijas, un viens no izplatītākajiem vaininiekiem ir piena sēnīte. Diemžēl cilvēkiem ar IgA deficītu šīs infekcijas parasti izzūd, pat ja tās tiek ārstētas ar ļoti efektīvām antibiotikām.
Alerģijas ir problēmas arī tiem, kam ir šis stāvoklis. Bieži vien tie ir smagi un grūti ārstējami. Persona ar šo slimību var cīnīties gan ar elpceļu, gan pārtikas alerģijām, un smaga astma ir izplatīta problēma. Ja personai ar IgA deficītu ir astma, tipiskā medicīniskā terapija var nedarboties tik labi. Cilvēkiem ar pārtikas alerģijām bieži ir atkārtota caureja un vēdera krampji kā simptomi.
IgA deficīts parasti rodas dzimšanas brīdī, lai gan daži gadījumi tiek atklāti tikai daudz vēlāk. Parasti slimība tiek diagnosticēta, kad ārsti veic pārbaudes, lai atklātu atkārtotu infekciju un hronisku slimību cēloni. Lai noteiktu, vai cilvēkam ir IgA deficīts, ārsti izmanto asins analīzes, lai noteiktu Ig un IgG2. Ja cilvēkam ir šis stāvoklis, viņam būs mazs IgA antivielu daudzums, bet normāls daudzums citu antivielu, tostarp IgM un IgG. Dažreiz ārsti arī veic pacienta imunizāciju un pēc tam pārbauda, cik labi organisms ražo antivielas pret konkrētajām baktērijām.
Pašlaik nav IgA deficīta ārstēšanas vai ārstēšanas. Tā vietā ārsti strādā, lai ārstētu atkārtotas slimības, kas raksturīgas šim stāvoklim. Bieži tiek izmantotas antibiotikas, un pacienti var palīdzēt sev, labi ēdot un pietiekami atpūšoties. Ir arī ieteicams, kad vien iespējams, izvairīties no saskarsmes ar cilvēkiem, kuri slimo ar lipīgām slimībām, tostarp saaukstēšanos.