Olaparib ir ķīmijterapijas zāles no zāļu kompānijas AstraZeneca. Tā ir viena no zāļu klasēm, kas pazīstamas kā poli ADP ribozes polimerāzes (PAPR) inhibitori, kas darbojas, uzbrūkot enzīmu šūnām, ko izmanto DNS labošanā. 2011. gadā olaparibs kopā ar lielāko daļu citu PARP inhibitoru joprojām tika izstrādāts un klīniskos pētījumos. Var paiet gadi vai gadu desmiti, līdz zāles nonāk tirgū, un zāļu uzņēmumi nesniedz paredzētos izlaišanas datumus saviem produktiem.
Šķiet, ka šīs zāles ir īpaši efektīvas pacientiem ar ģenētiskām mutācijām, kas padara viņus uzņēmīgākus pret krūts, olnīcu un prostatas vēzi. Vēži, kas saistīti ar specifiskām mutācijām, kas pazīstamas kā BRCA1 un 2, paļaujas uz PARP augšanu, un PARP inhibitors var apturēt vēzi. 2009. gadā veiktie olapariba klīniskie pētījumi parādīja, ka dažiem pacientiem tas apturēja audzēja augšanu, savukārt citiem tas faktiski izraisīja audzēju samazināšanos.
Šīs ķīmijterapijas zāļu paaudzes pamatā ir mērķtiecīgas terapijas nodrošināšana negodīgām šūnām, nevis pacienta ķermeņa izsūknēšana ar toksīniem, lai ceļā iznīcinātu vēzi. Šīs terapijas ir mazāk nogurdinošas pacientiem, un tām ir labāki rezultāti, jo zāles ārstēšanas laikā pacientam nekaitē tik daudz. Klīniskajos pētījumos pacienti, kuri lietoja šīs zāles, ziņoja par tādām blakusparādībām kā nogurums, apetītes zudums un slikta dūša. Tāpat kā citas ķīmijterapijas zāles, arī olaparibs mēdz izraisīt problēmas ar asins šūnu veidošanos; jo tas uzbrūk strauji dalošām un augošām šūnām, tas apgrūtina organismam jaunu asins šūnu veidošanos.
Pacienti, kurus interesē piekļuve eksperimentālām zālēm, var pārbaudīt klīnisko pētījumu datubāzes, lai noskaidrotu, vai pētījumos tiek reģistrēti pacienti, un pārbaudītu viņu piemērotību. Zāļu uzņēmumi parasti vēlas pacientus bez blakusslimībām; paciente, kurai tikko ir krūts vēzis un atbilst parametriem, visticamāk, tiks pieņemta, piemēram, nekā diabēta paciente ar krūts vēzi, jo diabēts var izkropļot vai sarežģīt pētījuma rezultātus.
Paplašinoties klīniskajiem pētījumiem, var reģistrēties arvien vairāk pacientu, un zāļu uzņēmumi, iespējams, varēs nodrošināt līdzjūtīgas lietošanas piekļuvi zālēm, kas tiek izstrādātas ar valdības regulatoru atļauju, ļaujot cilvēkiem, kuri neatbilst izmēģinājuma vadlīnijām, izmēģināt tādas zāles kā olaparibs, ja viņi nereaģē. citām ārstēšanas metodēm. Pacienti, kuriem tika piedāvāta šī iespēja, lieto zāles, apzinoties, ka var būt smagas blakusparādības, jo devas nav noteiktas un zāles nav pilnībā pārbaudītas. Pastāv arī risks, ka zāles nedarbosies.