Kas ir stopkodons?
Īsā atbilde
Stopkodons ir nukleīnskābes triplets ziņojuma RNS (mRNS), kas nekodē aminoskābi, tādējādi apturot proteīna ražošanu. Būtībā stopkodons norāda ribosomām, kas izpilda mRNS kodu, ka ir pienācis laiks apstāties; to varētu uzskatīt gandrīz kā perforētu līniju papīra loksnē, kas norāda “šeit plīsiet”. Bez stopkodona, proteīni, kas izgatavoti no RNS, sastāvētu no nebeidzamām aminoskābju ķēdēm, jo ribosomas nezinātu, kad apstāties.
Stopkodoni atrodas arī DNS, tāpēc tie tiek pārnesti, kad DNS tiek transkribēta RNS. DNS trīs stopkodoni ir TAA, TAG un TGA. Šie tripleti ir “muļķīgi” kodoni, kas neko nekodē, samazinot kļūdu iespējamību. Transkribējot RNS, stopkodoni ir UAA, UAG un UGA.
Aminoskābju ķēdes garums proteīnā var atšķirties, kas nozīmē, ka stopkodoni ir atrodami dažādos intervālos kodējošajā DNS un RNS, ģenētiskā koda apgabalos, kas satur informāciju, kas jāizpilda, lai izveidotu proteīnus. Stopkodonus var identificēt, veicot DNS sekvencēšanu, un tos var izmantot, lai identificētu konkrētas vietas ģenētiskajā kodā, kas atbilst konkrētiem proteīniem un tādējādi noteiktai ģenētiskai informācijai.
Tāpat kā citos DNS apgabalos, ir iespējama mutācijas parādīšanās stopkodonā. Kodons var tikt pārrakstīts nepareizi vai kodonā esošās nukleīnskābes var tikt nomainītas, radot problēmas, kad ribosomas pārvērš mRNS, veidojot aminoskābju ķēdes. Vienā šūnā tas var izraisīt nejaušu mutāciju, kas izraisa šūnas bojāeju vai darbības traucējumus. Tomēr, ja dzimumšūnā rodas kļūdas stopkodonos un šī dzimumšūna pievienojas vienai no cita organisma, iegūtajam organismam būs iedzimta mutācija, un dažos gadījumos mutācija var būt tik smaga, ka organisms nevar dzīvot..
Ģenētiķi var izmantot savas zināšanas par stopkodoniem, lai sakārtotu informāciju DNS vai RNS gabalā. Meklējot stopkodonus, viņi var identificēt noteiktas aminoskābju ķēdes un noteikt, kuras olbaltumvielas kodē ģenētiskais materiāls. Šo informāciju var izmantot, lai uzzinātu vairāk par to, ko tā dara un kas notiek, ja tā noiet greizi. Stopkodona atrašana var būt noderīga, pētot DNS un RNS, lai uzzinātu vairāk par identificēto mutāciju vai variāciju.
Saistītie jautājumi
- Kas ir mRNS kodoni?mRNS kodons ir trīs secīgu nukleotīdu grupa informācijas RNS molekulā, kas norāda vienu konkrētu aminoskābi vai signālu…
- Kas ir ribonukleīnskābe?Bioloģiski svarīga molekula ribonukleīnskābe (RNS) dažos aspektos ir līdzīga dezoksiribonukleīnskābei (DNS), taču tai i…
- Kāda ir RNS funkcija?Ribonukleīnskābe (RNS) ir molekula, kas pārnes DNS ierakstīto informāciju uz olbaltumvielu ražotni un pati piedalās šaj…
- Kas ir RNS hibridizācija?Ribonukleīnskābe (RNS) parasti atrodas vienā virknē. Molekulārajā bioloģijā hibridizācija nozīmē divu nukleīnskābju apv…
- Kas ir RNS ekstrakcija?Ribonukleīnskābes (RNS) ekstrakcija ir laboratorijas process, ko parasti izmanto molekulāri bioloģiskajos pētījumos. Iz…
- Kādi ir dažādi RNS testu veidi?Dažādi ribonukleīnskābes (RNS) testu veidi ir cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) RNS testi, C hepatīta testi un gēnu tes…
- Kas ir gaisa spēku junioru ROTC?Gaisa spēku jaunāko rezervju virsnieku apmācības korpuss (ROTC) ir programma, kas parasti notiek vidusskolās un dažreiz…
- Kas ir diafragmas vārsts?Diafragmas vārsts ir vadības ierīce, kas izmanto elastīgu membrānu, lai aizvērtu vai aizvērtu atveri. Spiediena palieli…