Tetrahidrozolīns ir šķidrs medikaments, ko cilvēki lieto, lai mazinātu acu apsārtumu neliela acu kairinājuma rezultātā, tādējādi padarot to par dekongestantu. Saaukstēšanās, alerģijas un peldēšana ir daži no šāda stāvokļa cēloņiem. Tetrahidrozolīnu vislabāk pazīst ar zīmolu Visine — acu pilienu līdzekli, ko ražo un tirgo Amerikas Savienoto Valstu farmācijas un kosmētikas uzņēmums Johnson & Johnson. Citi zāļu nosaukumi un alternatīvie termini ir Opti-Clear, Murine Plus un Clarif-Eye.
Tā kā tetrahidrozolīns ir dekongestants, tas padara tetrahidrozolīnu līdzīgu citām zālēm, piemēram, oksimetazolīnam, ksilometazolīnam un nafazolīnam, kas visi ir heterocikliska savienojuma atvasinājumi un histamīna slāpekļa savienojuma, ko sauc par imidazolīnu, inhibitori. Oksimetazolīns un ksilometazolīns tomēr darbojas kā deguna nosprostošanās līdzekļi aerosolu veidā. Nafazolīns, tāpat kā tetrahidrozolīns, tiek ražots kā acu zāles. Tomēr dažos gadījumos tetrahidrozolīns ir pieejams arī kā deguna aerosols. Šī īpašība padara to par elastīgāko imidazolīna atvasinājumu.
Tetrahidrozolīns mazina acu apsārtumu un kairinājumu, sašaurinot acs asinsvadus uz ierobežotu laiku. Daži vielu zīmoli var ietvert smērvielas, kurām ir papildu efekts, kas novērš turpmāku apsārtumu un kairinājumu. Cilvēki to var lietot līdz četrām reizēm dienā vai saskaņā ar ārsta norādījumiem.
Tetrahidrozolīna blakusparādības ir neskaidra redze, dedzinoša vai durstoša acs sajūta un palielināts acs apsārtums vai kairinājums. Cilvēkiem, kuri lieto tetrahidrozolīnu, jāsazinās ar savu ārstu, ja šīs pazīmes saglabājas. Ja rodas nopietnāki šīs vielas blakus simptomi, piemēram, ātra vai neregulāra sirdsdarbība, galvassāpes, nervozitāte, pietūkums vai svīšana, pacientiem nekavējoties jāapmeklē ārsti. Turklāt ilgstoša terapijas lietošana (vairāk nekā trīs līdz četras dienas vienlaikus) var palielināt asinsvadu bojājumu iespējamību ievadīšanas acī. Cilvēkiem ar veselības traucējumiem, piemēram, glaukomu, diabētu, zāļu alerģijām, hipertensiju, sirds slimībām vai vairogdziedzera darbības traucējumiem, jāinformē ārsti, lai noteiktu, vai zāļu lietošana būs droša.
ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA), federālā aģentūra, kas ir atbildīga par farmaceitiskās lietošanas regulēšanu Amerikas Savienotajās Valstīs, ierindo tetrahidrozolīnu grūtniecības kategorijā C. Šī ir vidēja kategorija FDA klasifikācijas sistēmā attiecībā uz zāļu radītajiem riskiem augļa veselībai. Lai gan kopumā trūkst labi kontrolētu pētījumu ar cilvēkiem, daži dzīvnieku reprodukcijas pētījumi ir devuši pierādījumus par kaitējumu auglim. Tādējādi grūtniecēm jākonsultējas ar savu ārstu, lai noskaidrotu, vai tetrahidrozolīna ieguvumi pārsniedz risku.