Zāles reti sastopamu slimību ārstēšanai ir zāles, kas izstrādātas, lai ārstētu salīdzinoši reti sastopamas veselības problēmas. Tā kā zāļu potenciālais tirgus ir zems, zāļu uzņēmumi neražo un nereklamē zāles reti sastopamu slimību ārstēšanai lielos daudzumos. Bieži vien valdības piedāvā zināmu stimulu zāļu radītājam ražot ierobežotu daudzumu izmantošanai reto slimību ārstēšanā.
Amerikas Savienotajās Valstīs zāles reti sastopamu slimību ārstēšanai ir zāles, kas ir īpaši izstrādātas tādu veselības traucējumu ārstēšanai, kas skar mazāk nekā 200,000 XNUMX cilvēku. Lai mudinātu zāļu kompānijas ražot ierobežotas šo zāļu partijas, ASV valdība nodrošinās tādas priekšrocības kā nodokļu atlaides vai tirgus ekskluzivitātes garantiju uz noteiktu laiku, bieži vien septiņus gadus. Tiek uzskatīts, ka šī pieeja ne tikai palīdz nodrošināt, ka zāles reti sastopamu slimību ārstēšanai ir pieejamas, kad tas ir nepieciešams, bet arī ļauj ražotājam maksimāli palielināt atdevi no zālēm, jo neviens cits zāļu ražotājs nevar ražot un tirgot zāles šajā periodā.
Šādi veicinot zāļu reti sastopamu slimību ārstēšanai izstrādi, valdības dod iespēju nelielām iedzīvotāju grupām, kas nodarbojas ar retām slimībām, joprojām piekļūt medikamentiem, kas viņiem palīdzēs pārvaldīt vai izārstēt šos salīdzinoši neskaidros apstākļus. Ekskluzivitātes periodā turpinātā izpēte var sniegt arī papildu lietojumus dažādām zālēm reti sastopamu slimību ārstēšanai. Tas paplašinātu potenciālo zāļu lietotāju bāzi un, iespējams, ļautu tām kļūt pietiekami ienesīgām, lai ražotājs varētu agresīvi tirgot šīs zāles kā līdzekli vairāku dažādu slimību ārstēšanai, nevis vienai.
Valdības atbalstīto zāļu reti sastopamu slimību ārstēšanai programmas specifika dažādās valstīs būs atšķirīga. Dažādas valstis piedāvā dažāda līmeņa stimulus zāļu uzņēmumiem, lai ik gadu ražotu nelielu daudzumu zāļu reti sastopamu slimību ārstēšanai. Dažos gadījumos valsts finansējums var palīdzēt atbalstīt reti sastopamu slimību ārstēšanai paredzēto zāļu izpēti ekskluzivitātes periodā. Valdības var arī pieņemt likumu par zālēm reti sastopamu slimību ārstēšanai, kas nosaka juridisko interpretāciju par zālēm reti sastopamu slimību ārstēšanai. Tāpat tiesību aktos var precizēt nosacījumus, kas jāievēro, lai saņemtu nodokļu atvieglojumus un citus atvieglojumus, un noteikt gadu skaitu, kurā sākotnējam ražotājam būs ekskluzīvas tiesības uz zāļu ražošanu.
Agrāk ražotāju mēģinājumi izplatīt informāciju par zālēm reti sastopamu slimību ārstēšanai galvenokārt bija vērsti uz to, lai medicīnas speciālistiem sniegtu informāciju par zālēm. Taču tas mainās interneta plašās izmantošanas dēļ. Mūsdienās medicīnas speciālisti, kā arī bezpeļņas aģentūras cenšas izglītot sabiedrību par retu medicīnisko stāvokļu būtību, simptomiem un ārstēšanu, izmantojot informatīvas tīmekļa vietnes, bieži vien izmantojot vidusmēra cilvēkam viegli saprotamus vārdus.