Kā Latvijā regulē medicīnisko kaņepju lietošanu?

Terminoloģiski svarīgi ir nošķirt trīs lietas. Pirmkārt, kaņepju augu materiāls un tā ekstrakti, kas satur psihoaktīvo tetrahidrokanabinolu jeb THC, ir kontrolējamas vielas. Otrkārt, reģistrētas zāles, kuru aktīvā viela ir kanabinoīds, ir parastas recepšu zāles ar pierādītu efektivitāti konkrētās indikācijās. Treškārt, kanabidiolu jeb CBD saturoši produkti, ko tirgo kā kosmētiku vai uztura bagātinātājus, nav zāles, un to ārstnieciskā iedarbība nav pierādīta.

Valstīs, kur medicīniskās kaņepes ir atļautas, ārsta loma parasti ir apstiprināt, ka pacientam ir kāda no likumā uzskaitītajām diagnozēm, izvērtēt, vai standarta terapija jau ir izmēģināta, un izsniegt atzinumu vai recepti, pēc kuras pacients saņem produktu aptiekā vai īpašā izsniegšanas punktā. Ārsts produktu neaudzē un nepārdod, un atzinums parasti ir termiņots, tāpēc tas periodiski jāatjauno. Visbiežāk minētās indikācijas ir hroniskas sāpes, spasticitāte multiplās sklerozes gadījumā, ārstēšanai rezistenta epilepsija un slikta dūša ķīmijterapijas laikā.

Latvijas pacientam tas praktiski nozīmē, ka kaņepju iegāde ārstniecības nolūkā bez likumīga pamata joprojām ir sodāma un ka ārvalstīs iegādāts medicīnisko kaņepju produkts nav automātiski atļauts ievest. Ceļojot ar recepšu zālēm, kas satur kontrolējamas vielas, ir nepieciešams apliecinošs dokuments, un noteikumi atšķiras atkarībā no valsts. Tāpēc pirms jebkādām darbībām ir jāpārbauda spēkā esošais regulējums un jāvēršas pie ārstējošā ārsta, nevis jāpaļaujas uz interneta piedāvājumiem.

Ja pacients vēlas noskaidrot savas iespējas, saprātīga secība ir šāda. Vispirms pie ģimenes ārsta vai ārstējošā speciālista pārrunā pašreizējo terapiju un to, kas jau izmēģināts un ar kādu rezultātu. Tad jautā, vai konkrētajā stāvoklī Latvijā ir pieejamas reģistrētas zāles ar kanabinoīdu aktīvo vielu vai zāles, ko var saņemt īpašās lietošanas atļaujas kārtībā. Pēc tam noskaidro, vai zāles ir kompensējamo zāļu sarakstā un kāda būs pacienta līdzmaksājuma daļa. Visbeidzot, ja atbilde ir noraidoša, ir vērts pārrunāt citas ārstēšanas iespējas, nevis meklēt risinājumu nelegālā tirgū.

Regulējums šajā jomā mainās, un Eiropā atsevišķas valstis pēdējos gados ir mainījušas pieeju. Latvijā jautājums periodiski nonāk politiskajā dienaskārtībā, tāpēc aktuālo stāvokli vislabāk pārbaudīt Zāļu valsts aģentūrā, kas uztur reģistrēto zāļu reģistru un sniedz informāciju par īpašās lietošanas atļaujas kārtību, kā arī Veselības ministrijā. Ziņas par citu valstu lēmumiem nenozīmē, ka Latvijā regulējums būtu mainījies.