Kādi faktori ietekmē krāsu akluma pārmantošanu?

Krāsu aklums ir stāvoklis, kad skartā persona nevar atpazīt noteiktas krāsas vai sajauc dažas krāsas ar citām. Visbiežāk to izraisa ģenētisks defekts, kas konstatēts X hromosomā, un tas ir stāvoklis, kas gandrīz vienmēr ir iedzimts. Reti ir daži acu stāvokļi un zāles, kas var izraisīt krāsu aklumu.

Tā kā lielākā daļa krāsu akluma veidu, ko sauc par protanopiju un deuteranopiju, tiek pārnēsāti X hromosomā, vīriešiem tā ir lielāka iespēja, jo viņiem ir tikai viena X hromosoma, kas savienota ar Y hromosomu. X nāk no mātes un Y no tēva, tāpēc dēli daltonismu var mantot tikai no savām mātēm. Ja sievietei ir viens no vecākiem, kurš ir daltoniķis vai kurš ir gēnu nēsātājs, viņai šis stāvoklis nebūs, jo sievietēm ir divas X hromosomas, un parastā noteiks bojāto. Tikai divi daltoniķi var radīt meitu, kurai ir šī slimība.

Retāk krāsu akluma pārmantošana var būt atkarīga no abiem vecākiem. Tie, kuri vispār neredz nevienu krāsu, nevis vienkārši nespēj atšķirt noteiktas krāsas, manto stāvokli, kad abiem vecākiem ir bojāts gēns. Šis stāvoklis ir ārkārtīgi reti sastopams gan vīriešiem, gan sievietēm, lai gan vīriešiem joprojām ir lielāka iespēja piedzimt ar šo stāvokli.

Vēl viena reta šī stāvokļa forma ir tikpat bieži iedzimta gan vīriešiem, gan sievietēm. Iedzimta tritanopija ir stāvoklis, kad indivīdi nevar atšķirt zilo un dzelteno krāsu, savukārt visizplatītākā forma ietekmē sarkano un zaļo krāsu atšķiršanu. Par krāsu akluma pārmantošanu, kas rodas citās retākās formās, parasti nosaka tāpat kā protanopiju un deuteranopiju, un bojātais gēns tiek nodots caur X hromosomu.