Toprol XL® ir AstraZeneca® ražotā ģenēriskā medikamenta metoprolola sukcināta ilgstošās darbības forma, kas paredzēta, lai pacienti varētu samazināt zāļu dozēšanas biežumu. Šīs zāles lieto, lai ārstētu vairākus dažādus kardiovaskulārus simptomus, tostarp sirds mazspēju, stenokardiju un, visbiežāk, augstu asinsspiedienu. Ieteicamā sākotnējā Toprol XL® deva nedaudz atšķiras atkarībā no stāvokļa, kura ārstēšanai to lieto, pacienta vecuma un zāļu lietošanas režīma. Atšķirībā no daudzu zāļu ilgstošās darbības formām, Toprol XL® var droši sadalīt uz pusēm pa tableti, nesabojājot zarnās šķīstošo apvalku, kas regulē zāļu izdalīšanos. Tas ļauj ievērojami vairāk kontrolēt devu nekā tas, ko piedāvā dažas citas zāles.
Lietojot zāles kā papildinājumu esošajai sirds mazspējas ārstēšanai, pirms Toprol XL® lietošanas ir jāstabilizē visu zāļu devas. Sākotnējai Toprol XL® devai pieaugušajiem ar II klases sirds mazspēju jābūt 25 mg iekšķīgi divas reizes dienā. Iespējams, pretēji intuitīvam, sākotnējā deva pacientiem ar smagāku sirds mazspēju jāierobežo līdz 12.5 mg vienu reizi dienā. Toprol XL® deva ir jāpalielina ik pēc divām nedēļām līdz 200 mg dienā vai līdz vietai, kur to vairs nevar panest. Ja Toprol XL® devas palielināšana sākotnēji nav labi panesama, to var mēģināt vēlreiz pēc ilgāka laika.
Pieaugušie pacienti ar stenokardiju var labi reaģēt uz sākotnējo 100 mg devu, kas tiek ievadīta vienā devā katru dienu. Devu var palielināt ar nelielu soli reizi nedēļā līdz maksimāli 400 mg dienā. Toprol XL® devu nedrīkst palielināt, ja zāles ievērojami samazina sirdsdarbības ātrumu.
Toprol XL® visbiežāk lieto augsta asinsspiediena ārstēšanai. Pieaugušajiem pacientiem, kuri saņem zāles šim nolūkam, sākotnējā Toprol XL® deva jāievada no 25 līdz 100 mg dienā vienā devā. Ja nepieciešams, var novērtēt sākotnējās devas palielināšanu līdz maksimālajai dienas devai 400 mg, taču ne biežāk kā reizi nedēļā. Toprol XL® devas palielināšanas sekas var nebūt pamanāmas septiņas dienas pēc tās uzsākšanas. Standarta Toprol XL® deva bērniem, kas vecāki par sešiem gadiem, nav noteikta 2011. gadā, jo nav pierādīta tā efektivitāte šajā populācijā.