Garīgās atpalicības veidi parasti iedalās piecās kategorijās, ko izraisa ģenētiskas mutācijas vai anomālijas, kas attīstās pirms dzimšanas. Tie ietver galvaskausa anomālijas, kretinismu, fenilketonūriju (PKU), Dauna sindromu un nonsidromisku garīgo atpalicību. Visi garīgās atpalicības veidi parasti izraisa garīgu kavēšanos, ko mēra ar intelekta koeficienta testiem. Bieži vien cilvēki ar garīgu atpalicību cieš arī no attīstības kavēšanās, kas ietekmē viņu spēju veikt pamata dzīves prasmes.
Dauna sindroms ir viens no garīgās atpalicības veidiem, ko izraisa papildu hromosoma dzimšanas brīdī. Dažreiz tos sauc par mongoloīdiem, bērniem, kas dzimuši ar šo defektu, parasti veidojas plakana seja un deguns, kas šķiet pārāk plats. Acis parasti ir slīpas, un mēle šķiet lielāka nekā parasti. Citas fiziskās īpašības ir īss kakls un rokas ar restiem pirkstiem. Abu roku mazie pirksti var būt izliekti.
Dauna sindromu nevar izārstēt, taču agrīna iejaukšanās var palīdzēt cilvēkiem ar šo stāvokli dzīvot produktīvāku dzīvi un tikt galā ar invaliditāti. Daudzi pacienti ar šo traucējumu dzīvo daļēji patstāvīgu dzīvi kā pieaugušie ar paredzamo dzīves ilgumu līdz 55 gadiem. Vienīgais zināmais risks, kas saistīts ar šo ģenētisko traucējumu, ir mātes vecums, kad viņa iestājas grūtniecība. Sievietēm, kas vecākas par 45 gadiem, ir lielāka iespēja dzemdēt bērnu ar Dauna sindromu.
Daži garīgās atpalicības veidi izriet no galvas izmēra dzimšanas brīdī vai neilgi pēc tam. Bērniem, kas dzimuši ar makrocefāliju, parasti attīstās neparasti lielas galvas un smadzenes. Mikrocefālija nozīmē, ka smadzenes un galva nespēj normāli augt, un to var izraisīt infekcija vai sievietes pakļaušana starojumam grūtniecības laikā. Zīdaiņiem, kas dzimuši ar mikrocefāliju, parasti attīstās konusa formas galvas, kā arī atkāpušās pieres un zodi. Hidrocefālija raksturo retu stāvokli, kad smadzenēs uzkrājas pārāk daudz cerebrospinālā šķidruma.
Kretinisms ir viens no garīgās atpalicības veidiem, kas saistīts ar vairogdziedzera darbības traucējumiem. Ja auglis neuzsūc pietiekami daudz joda, tas var izraisīt endokrīnās sistēmas deficītu. Pārmērīga asiņošana dzimšanas brīdī un dažas slimības var izraisīt arī kretinismu, tostarp masalas, difteriju un garo klepu.
PKU rodas bērnam, kas dzimis bez kritiska enzīma, kas sadala olbaltumvielas. Bez šīs ķīmiskās vielas aminoskābes uzkrājas asinīs, kas var izraisīt smadzeņu bojājumus. Simptomi parasti parādās no sešiem līdz 12 mēnešiem pēc dzimšanas kā garīga atpalicība. Traucējumi izriet no recesīvas gēnu darbības traucējumiem, kas mantoti no abiem vecākiem. PKU tests tūlīt pēc dzimšanas var identificēt traucējumus, kurus var ārstēt ar diētu, lai mazinātu smadzeņu bojājumu smagumu.
Nesindromiska garīgā atpalicība ir visizplatītākā no visiem garīgās atpalicības veidiem. Tas notiek, ja gēns, kas ir atbildīgs par atmiņu un mācīšanos, nedarbojas normāli. Parasti šim traucējumam nav fizisku pazīmju, kas nav ģenētiski. Mutācija parasti notiek bērna smadzenēs, kad viņš vai viņa attīstās.