Kādi ir Hantingtona slimības simptomi?

Hantingtona slimība ir deģeneratīvs stāvoklis ar simptomiem, kas pasliktinās, slimībai progresējot. Hantingtona slimības simptomi parasti sāk izpausties pusmūža cilvēkiem, lai gan, jo jaunāks cilvēks ir slimības attīstības laikā, jo ātrāk simptomi progresēs. Simptomi ir piespiedu sejas kustības, neveiklība un personības izmaiņas agrīnā stadijā, vēlāk progresējot, iekļaujot neskaidru runu, apgrūtinātu rīšanu, traucētu koordināciju un līdzsvaru, kā arī pēkšņas, nekontrolējamas kustības.

Agrīnie Hantingtona slimības simptomi ir viegli, un novērotāji var pamanīt izmaiņas, pirms to dara slimais indivīds. Tās var ietvert izmaiņas personībā, sākot no aizkaitināmības un dusmām līdz depresijai, apātijai un intereses zudumam par lietām, kuras personai iepriekš patika. Var pasliktināties koordinācija, indivīdam var būt grūtības noturēt līdzsvaru, motoriskās prasmes kļūst neveiklas. Var tikt traucētas arī kognitīvās spējas, un indivīds var kļūt aizmāršīgs vai viņam ir grūtības saglabāt jaunu informāciju. Dažiem var attīstīties arī piespiedu sejas izteiksmes vai tiku ieradums.

Hantingtona slimība parasti izpaužas pusmūža cilvēkiem, bet dažkārt skar arī jaunākus cilvēkus. Šiem jauniem cilvēkiem slimība var izskatīties nedaudz savādāk. Šeit Hantingtona slimības simptomi var ietvert stīvus muskuļus, trīci vai trīci un lēnas kustības. Agrīnās Hantingtona stadijās indivīds var arī sākt ciest no krampjiem.

Kad slimība ir pilnībā izzudusi, simptomi var sākt iegūt nedaudz atšķirīgu izskatu. Kustības visā ķermenī var kļūt pēkšņas un saraustītas, ko sauc par horeju. Līdzsvars un koordinācija var tikt nopietni traucēta, un acu kustības ir ātras un patvaļīgas. Vēlākos posmos runa kļūst šaubīga, apgrūtināta un apstājas vai neskaidra. Indivīdiem var būt arī demences pazīmes.

Hantingtona slimība ir ģenētiska, tāpēc tie, kuriem šī slimība ir bijusi ģimenes anamnēzē, ir īpaši pakļauti tās attīstībai. Lai gan daudzi Hantingtona slimības simptomi var būt vairāku citu stāvokļu izpausme, jebkurā no šiem pamanāmajiem stāvokļiem ir jākonsultējas ar veselības aprūpes speciālistu. Hantingtona simptomu klātbūtne ne vienmēr nozīmē, ka slimība ir klāt, bet ģenētiskais tests var noteikt, vai indivīdam ir bojātais gēns.

Tā kā Hantingtona slimības simptomi parasti izpaužas pusmūžā, daudziem vecākiem, kuriem ir bojāts slimības gēns, jau ir bijuši bērni. Bērniem, kuriem viens no vecākiem slimo ar Hantingtona slimību, ir 50% iespēja pašiem pārnēsāt šo gēnu, lai gan tie indivīdi, kuri nav mantojuši šo gēnu, nevar to nodot saviem bērniem, un ar šo bērnu slimība beigsies. Tomēr tiem, kas manto gēnu, slimība galu galā attīstīsies.