Kas ir akromegālija?

Akromegālija visbiežāk skar pusmūža cilvēkus. Tā ir ļoti reta slimība, kas skar tikai aptuveni 4,000 cilvēku uz miljonu. Daudzos gadījumos hipofīzes darbības traucējumi ir ne-vēža audzēja rezultāts uz dziedzera. Vai nu audzēja noņemšana, vai starojuma izmantošana, lai samazinātu audzēja lielumu, var gūt zināmus panākumus. Tas var nesamazināt to orgānu izmēru, kuros ir izteikta akromegālija.

Tomēr agrīnā stadijā akromegālija bieži ir diezgan ārstējama vai nu ar iepriekšminētajām iespējām, vai ar operāciju, kas samazina pietūkumu ap hipofīzi. Parasti šī ķirurģiskā procedūra ir efektīva tiem, kuriem augšanas hormonu līmenis tiek uzskatīts par vidēji augstu.

Medikamentus var lietot arī akromegālijas ārstēšanai, samazinot audzēja izmēru vai samazinot saražotā augšanas hormona daudzumu. Dažas no šīm zālēm ir grūti lietot, jo tās ir jāinjicē. Tie var arī kavēt aizkuņģa dziedzera funkcijas, kas var radīt citas veselības problēmas. Tiem, kuri lieto medikamentus, nepieciešama ievērojama uzraudzība.

Akromegāliju var būt grūti diagnosticēt, jo pārmērīgs augšanas hormons ne vienmēr var izpausties kā simptomi, kas ietekmē fizisko izskatu. Tomēr, ja ir aizdomas, to var viegli diagnosticēt, novērtējot augšanas hormona līmeni organismā, veicot asins analīzes. Kad stāvoklis tiek diagnosticēts, pacientiem var būt nepieciešama magnētiskās rezonanses attēlveidošana (MRI), ehokardiogramma, datortomogrāfijas (CT) skenēšana un citi testi, lai noskaidrotu ietekmi uz orgāniem. Arī CT skenēšana var palīdzēt noteikt audzēju atrašanās vietu.

Akromegālijas prognoze ir atkarīga no agrīnas noteikšanas un ārstēšanas. Stāvoklim būs nepieciešama mūža medicīniska uzraudzība un ārstēšana, bet tie, kuriem stāvoklis ir konstatēts pirms 40 gadu vecuma, parasti dzīvo līdz normālam paredzamajam dzīves ilgumam. Agrīna ārstēšana ļauj izvairīties no tādu simptomu rašanās, kas apdraud dzīvību, piemēram, aknu vai sirds funkcijas zudumu.