Kas ir anafāze?

Šūnu dalīšanās ir piecu posmu process. Tas sākas ar starpfāzi, pāriet uz profāzi, un pēc tam seko metafāze, lai sagatavotos anafāzei, kas beidzas ar telofāzi. Katrā solī šūna veic noteiktas darbības, lai veicinātu ģenētiskā materiāla dublēšanos un meitas šūnu veidošanos. Posmi pirms anafāzes dublē hromosomas šūnā, lai izveidotu hromatīdu kopu. Tie arī ļauj šūnai izveidot vārpstu, struktūru, kas darbojas šūnu dalīšanās laikā, lai atdalītu hromatīdus un velk iegūtās hromosomas uz jebkuru šūnas galu.

Pirmais anafāzes solis ietver proteīnu izvietošanu, lai šķeltu hromatīdus. Kļūdas šī procesa laikā var radīt problēmas ar iegūtajām hromosomām, jo ​​tās var iegūt papildu ģenētisko materiālu vai var būt trūkstošu gabalu. Nākamajā solī hromosomas tiek ievilktas abos šūnas galos, gatavojoties procesa daļai, kurā šūna sadalās divās eksemplāros. Parādība, ko sauc par anafāzes nobīdi, var radīt kļūdas, ja hromosoma neizdodas migrēt; vienai meitas šūnai būs pārāk daudz hromosomu, bet otrai – pārāk maz.

Veiksmīgas mitozes gadījumā anafāze ļauj šūnai izveidot divas identiskas kopijas. Katrā no tām būs tās pašas hromosomas un tās var veikt tādas pašas funkcijas kā mātes šūna. Mejoze ietver ģenētiskā materiāla sajaukumu, lai katrā hromosomā izveidotu gēnu maisu. Pārī savienotās meitas šūnas atkal sadalās, lai izveidotu četru šūnu kopu ar komplementāru DNS. Šīs haploidās šūnas, kas pazīstamas kā gametas, var apvienoties ar līdzīgām šūnām no cita organisma, lai izveidotu embriju.

Kļūdas var notikt anafāzes laikā vai jebkurā citā šūnu dalīšanās fāzē. Ķermenis var identificēt šūnas ar DNS replikācijas kļūdām un marķēt tās iznīcināšanai, lai novērstu to dublēšanos un iemūžināšanu. Dažreiz tas nenosaka šīs problēmas. Ja tas neizdodas, cilvēkiem var attīstīties jaunveidojumi, kur ģenētiskas kļūdas dēļ notiek nekontrolēta šūnu augšana. Gametu gadījumā kļūdas var izraisīt iedzimtus defektus vai radīt nesēju, kam varētu būt bērni ar ģenētiskām slimībām.