Kas ir Argatroban®?

Argatroban® ir tiešs trombīna inhibitors. Šī ir antikoagulantu klase, kas darbojas, nomācot enzīmu trombīnu, kam ir aktīva loma asinsrecē. Tas ir īpaši izstrādāts cilvēkiem, kuri cieš no heparīna izraisītas trombocitopēnijas (HIT), slimības, kas saistīta ar relatīvi maz trombocītu klātbūtni asinīs, kas izraisa trombozi.

Šis konkrētais HIT medikaments tiek ražots kā balts kristālisks pulveris bez smaržas. To sagatavo kā 250 ml šķīdumu un uzglabā vienreizējas lietošanas 2.5 ml flakonā. Šķīdums Argatroban® ir dzidrs un nedaudz biezs, bezkrāsains vai gaiši dzeltens. Flakoni ar šķīdumu, kas ir duļķains vai nešķīstošs, nekavējoties jāiznīcina. Pacienti nedrīkst sasaldēt zāles un tiek mudināti glabāt flakonus kartona kastītēs, kurās tie ir iepakoti, lai pasargātu tos no gaismas.

Argatroban® ievada injekcijas veidā vēnā. Ārsti parasti nosaka devu atbilstoši pacienta svaram, veselības stāvoklim un reakcijai uz ārstēšanu. Gadījumos, kad pacientam ir aknu darbības traucējumi, ārsti piesardzības nolūkos ievērojami samazina sākotnējo devu.

Argatroban® blakusparādības ir drudzis, caureja, slikta dūša, vemšana, klepus un sāpes vēderā. Dažos ārkārtējos gadījumos pacientiem var būt neliela asiņošana. Argatroban® lietošana kopā ar dažiem citiem antikoagulantiem faktiski var palielināt asiņošanas risku.

Amerikas Savienoto Valstu Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) apstiprināja Argatroban® 2000. gadā. Divus gadus vēlāk FDA apstiprināja to lietošanai perkutānās koronārās iejaukšanās (PCI) laikā. Šī ir medicīnisko procedūru klase, kas ietver artēriju paplašināšanu, lai uzlabotu asins plūsmu. PCI veic pacientiem, kuriem ir HIT vai kuriem tā varētu attīstīties.

FDA iekļauj Argatroban® B kategorijā savā piecu līmeņu grūtniecības riska klasifikācijas sistēmā attiecībā uz medikamentiem. Tas nozīmē, ka zāļu testi par dzīvnieku reprodukciju nav pierādījuši grūtniecības risku. Tikai A kategorija pārspēj B kategoriju zemā riska ziņā, kas liecina, ka Argatroban® ir viens no drošākajiem medikamentiem, ko var lietot grūtnieces.