Kas ir Artefil?

Šī grumbu ārstēšana satur kolagēnu un mikrosfēras. Galu galā kolagēns tiek absorbēts organismā. Mikrosfēras var palikt zem ādas un koriģēt grumbas vairāk nekā 12 mēnešus. Norādes liecina, ka rezultāti var ilgt daudz ilgāk, taču produkts ir pārāk jauns, lai sniegtu pozitīvu pierādījumu šim apgalvojumam 2010. gada februārī.

Artefil ir pieejams tikai pret recepti, un tas ir jāievada ārstam vai citam veselības aprūpes speciālistam. Pirms šīs grumbu terapijas lietošanas ir jāveic kolagēna alerģijas tests, lai nodrošinātu, ka nenotiek smagas alerģiskas reakcijas. Pārbaude jāveic apmēram četras nedēļas pirms ieplānotās grumbu injekcijas. Ikviens, kam ir reakcija uz kolagēna alerģijas testu, nedrīkst lietot šo ādas pildvielu.

Citi apstākļi, tostarp alerģija pret lidokaīnu un liellopu produktiem, kā arī nosliece uz rētu veidošanos, var liegt pacientiem lietot Artefill. Pirms grumbu pildvielas ievadīšanas ādā ir jānotīra visi ādas izsitumi, infekcijas vai pūtīšu uzliesmojumi. Potenciālie lietotāji var apspriest ar saviem ārstiem, vai Artefill viņiem ir piemērota grumbu korekcijas procedūra.

Blakusparādības ir pietūkums un apsārtums injekcijas vietas tuvumā. Pacientiem, kuri lieto aspirīnu vai citas pretiekaisuma zāles, lietojot šo grumbu korekcijas līdzekli, var rasties arī neliela asiņošana un zilumi. Šīs blakusparādības parasti ir īslaicīgas un bieži izzūd dažu dienu laikā pēc injekcijas.

Nopietnāka blakusparādība, par kuru ziņoja lietotāji pēc Artefill® injekciju ievadīšanas, bija kunkuļu veidošanās mutē. Šādu kunkuļu ārstēšana ietver kortizona injekcijas un gabalu izņemšanu. No 2010. gada februāra tika veikts piecus gadus ilgs pētījums, kurā piedalījās 1,000 pacientu, lai noteiktu šī produkta lietošanas drošību ilgtermiņā.

Artefill izveidoja Artes Medical, un 2006. gadā saņēma Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) apstiprinājumu Amerikas Savienotajās Valstīs. Artes Medical paziņoja par bankrotu 2008. gadā, drīz pēc produkta laišanas tirgū. Cowen Healthcare Royalty Partners iegādājās Artes īpašumus 2009. gadā un pārdēvēja uzņēmumu Suneva Medical, Inc. Kopš 20,000. gada Amerikas Savienotajās Valstīs Artefill ir lietojuši vairāk nekā 2007 pacientu. Tas netiek izplatīts citās valstīs.