Divkāršā uvula ir uvula, kas ir dakšveida vai sadalīta pēc izskata. Uvula ir struktūra mutes aizmugurējā vidusdaļā, kas atrodas mandeles priekšā un veido daļu no mīkstajām aukslējām. Sadalīta uvula dažkārt var būt saistīta ar medicīniskām problēmām, lai gan tas ne vienmēr tā ir, un tas pēc būtības nav kaitīgs. Šīs anatomiskās variācijas visbiežāk tiek konstatētas bērnībā, veicot regulāras mutes medicīniskās pārbaudes.
Uvula tiek sadalīta, ja augļa attīstībā ir izmaiņas, kas izraisa iesaistīto audu nepilnīgu saplūšanu. Dažos gadījumos tas ir saistīts ar stāvokli, kas pazīstams kā zemgļotādas aukslēju šķeltne, un to novēro arī cilvēkiem ar lūpu un aukslēju šķeltni. Uvula mēdz būt mazāk spēcīga nepilnīgas attīstības dēļ, un precīza dakšas forma katram pacientam var atšķirties.
Personai ar divkāršu uvulu var būt nosliece uz ausu infekcijām un var rasties runas traucējumi, lai gan tas ne vienmēr tā ir. Šos simptomus parasti izraisa zemādas aukslēju šķeltne, nevis problēmas ar pašu uvulu. Daži pētījumi ir arī pierādījuši saikni starp šo defektu un vēdera aortas aneirismu. Tiek uzskatīts, ka tas ir ģenētisku faktoru dēļ, kas var izraisīt fiziskas pazīmes, piemēram, bifid uvulas, vienlaikus pakļaujot cilvēkus asinsvadu problēmu, piemēram, aneirismu, riskam.
Ir neparasti identificēt bifid uvulu dzimšanas brīdī. Bērnam parasti ir jāaug un jāattīstās, pirms fiziskās apskates laikā izmaiņas būs skaidri pamanāmas, un vecākiem nevajadzētu sarūgtināt, ja uvulas formas izmaiņas netiek konstatētas nekavējoties. Kad pediatrs vai zobārsts atpazīst problēmu, viņš vai viņa var ieteikt diagnostikas testus, lai uzzinātu vairāk un noskaidrotu iemeslu, jo īpaši, ja ir citas anatomiskas variācijas, kas varētu liecināt par ģenētisku stāvokli.
Ja ir ieteicama papildu pārbaude, var palīdzēt konsultēties ar ģenētisko konsultantu, lai apspriestu rezultātus. Bērnam var būt labdabīgs ģenētisks stāvoklis, kas izraisa saistītu anatomisku variāciju konstelāciju, vai arī var būt nopietnāka pamata problēma. Šādos gadījumos var palīdzēt sadarboties ar pieredzējušu speciālistu, lai iegūtu noderīgu informāciju un padomu. Vecākiem jāapzinās, ka nosūtīšana uz ģenētisko testēšanu un konsultācijām ne vienmēr nozīmē, ka kaut kas nav kārtībā; ārsts var vienkārši vēlēties būt drošībā.